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EEUU concede permiso a niña mexicana Sofía para quedarse un año más en el país y recibir tratamiento que salvaría su vida

Sofía, niña mexicana con síndrome de intestino corto, podrá quedarse en EE.UU. gracias a una extensión de su parole humanitario.

Aprueban Parole Humanitario de la niña mexicana Sofia en EE.UU.
Aprueban Parole Humanitario de la niña mexicana Sofia en EE.UU. | Composición LR

Una niña mexicana de cuatro años, diagnosticada con síndrome de intestino corto, recibió la noticia de que el Departamento de Seguridad Nacional (DHS) de EE.UU. extendió su permiso humanitario por un año adicional, lo que garantiza que la menor, identificada con el seudónimo de Sofía, pueda recibir el tratamiento que requiere para seguir con vida. Esta decisión se tomó tras una intensa campaña de apoyo que incluyó a legisladores estadounidenses y la intervención diplomática del gobierno mexicano.

La familia de Sofía había enfrentado una grave amenaza de deportación después de recibir una notificación del gobierno estadounidense en abril de 2025, que revocaba su permiso humanitario, llamado "parole humanitario", con el que había ingresado a EE.UU. en julio de 2023. Esta medida amenazaba con interrumpir su vital tratamiento. "En las cartas que hemos recibido desde entonces nos dicen que corremos el riesgo de ser deportados y que lo mejor para nosotros es irnos", contó la madre, Deysi Vargas, antes de que le extendieran el permiso humanitario a su hija, en Los Ángeles, California.

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Revocación del permiso humanitario y campaña de apoyo a Sofía

El permiso humanitario de Sofía y su madre fue revocado antes de la fecha de vencimiento original en abril de 2025, como parte de una serie de medidas adoptadas por la administración de Donald Trump, que buscaba revertir los programas de inmigración implementados durante el gobierno de Joe Biden. Este cambio en su estatus migratorio afectó gravemente a la niña, quien depende de un tratamiento médico que consiste en 14 horas diarias de nutrición intravenosa, el cual no puede ser replicado en México debido a la falta de infraestructura hospitalaria y personal especializado para la atención ambulatoria.

Ante la amenaza de deportación, la familia solicitó apoyo público y político, lo que resultó en una reacción inmediata. Un grupo de 38 legisladores demócratas, incluyendo figuras prominentes como los senadores Alex Padilla y Adam Schiff, enviaron una carta al Departamento de Seguridad Nacional (DHS) para solicitar la renovación del permiso humanitario de Sofía. Además, la solicitud fue respaldada por la diplomacia mexicana, que también intervino para garantizar que no se interrumpiera el tratamiento de la niña.

La extensión del permiso humanitario no asegura su residencia permanente de Sofia

De acuerdo con la carta emitida por la oficina de campo de USCIS el 2 de junio de 2025 y citada por Los Angeles Times, la familia obtuvo una prórroga de su permiso humanitario por un año, hasta el 1 de junio de 2026. Esta decisión garantiza que la niña y su madre puedan continuar en el país mientras se asegura la continuidad de su tratamiento médico. No obstante, esta medida no les otorga una vía directa hacia la residencia permanente o la ciudadanía.

Los abogados de la familia, de la organización Public Counsel, señalaron a AP que la renovación se logró gracias a una cita biométrica realizada en Bakersfield y a un proceso acelerado que se activó tras la inmensa cobertura mediática. Sin embargo, advirtieron que otras familias en situaciones similares aún no han obtenido una respuesta oportuna.

El síndrome de intestino corto que padece Sofia

Sofía está diagnosticada con el síndrome de intestino corto, una condición médica rara que impide que el cuerpo absorba adecuadamente los nutrientes esenciales. Este trastorno requiere un tratamiento especializado de nutrición intravenosa, el cual debe administrarse durante al menos 14 horas al día, explicó el médico John Arsenault en una carta citada por BBC News.

Según el especialista, interrumpir el tratamiento provocaría la muerte en pocos días. Arsenault indicó que el sistema de salud mexicano no tiene las condiciones técnicas ni los equipos necesarios para asegurar la continuidad del tratamiento fuera de un entorno hospitalario. En cambio, la niña recibe actualmente atención médica en su hogar en Bakersfield, California, donde puede asistir al preescolar con el apoyo médico adecuado.

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