Un 95% de voluntarios no tuvieron efectos adversos a posible vacuna china contra la COVID-19
El director de Sinovac para Sudamérica confía que su candidata a vacuna contra la COVID-19 pueda ser registrada en “un corto plazo”. En Brasil esperan una vacunación masiva en diciembre.
- Científicos canadienses crean un método para convertir orina humana en electricidad: cómo funciona este sorprendente método
- Científicos suizos podrían cambiar el futuro de la electrónica cuántica con circuitos controlados por luz
El 94,7% de los más de 50.000 voluntarios en China que han recibido la candidata a vacuna contra el coronavirus CoronaVac, del laboratorio chino Sinovac, no han presentado ningún efecto adverso, según un estudio presentado este miércoles en la ciudad brasileña de Sao Paulo.
Los resultados de los ensayos clínicos realizados en China señalaron que tan solo un 5,3% de los vacunados registró efectos adversos, todos de “baja gravedad”, según explicó en una rueda de prensa Joao Doria, el gobernador del estado de Sao Paulo, donde también se realizan pruebas con voluntarios de la fórmula.
“Efectos adversos de baja gravedad para una minoría de personas son comunes en vacunas ampliamente utilizadas”, dijo Doria, quien completó que los resultados “comprueban que la CoronaVac tiene un excelente perfil de seguridad”.
Doria reafirmó también que estudios anteriores indicaron que la candidata a vacuna de Sinovac, una de las más desarrolladas a nivel global y que está en la tercera y última fase de pruebas, obtuvo un 98% de eficiencia en la inmunización de los individuos que la han recibido.
En Brasil, los ensayos clínicos de la fórmula china iniciaron el último 21 de julio e incluyeron a 9.000 voluntarios, de los que 5.600 ya han sido vacunados.
PUEDES VER: Su país le negó estudios y ahora es el único latinoamericano en el equipo de la vacuna rusa
Según el gobernador paulista, no han sido registrados efectos colaterales graves en ninguno de los participantes brasileños.
Conoce las fases de desarrollo de una vacuna. Foto: La República.
En ese sentido, el director de Sinovac para Sudamérica, Xing Han, subrayó en la rueda de prensa que “todos los test apuntan hacia la eficacia de la vacuna” y que confía en que el antígeno podrá ser registrado en “un corto plazo”.
“La fase 3 de pruebas está yendo muy bien y estamos muy confiados que será comprobada tanto la seguridad como la eficiencia de la vacuna”, afirmó.
Ante los buenos resultados, el gobernador paulista añadió que la previsión es que la vacunación masiva contra el coronavirus empiece ya en la segunda quincena de diciembre, entre el personal sanitario.
“Tendremos, por supuesto, que aguardar la finalización de esa tercera y última fase de pruebas, sus resultados y, claro, la aprobación de Anvisa”, el órgano brasileño regulador de salud, apuntó.
Doria también indicó que los 46 millones de habitantes de Sao Paulo, el más rico y poblado estado de Brasil, deberán recibir el antígeno hasta febrero de 2021.
En Brasil, uno de los países más castigados por la pandemia al lado de Estados Unidos e India, la COVID-19 ya deja casi 140.000 fallecidos y más de 4,5 millones de contagiados.
COVID-19, últimas noticias:
- OMS: estudios revelan que menos del 10% de la humanidad tiene anticuerpos contra la COVID-19
- Johnson & Johnson comienza fase 3 de su potencial vacuna en seis países latinoamericanos
- Una ciudad de Brasil puede haber alcanzado inmunidad de rebaño por COVID-19, según estudio
- OMS sugiere abrir las ventanas y emplear ventiladores mecánicos contra el coronavirus
