Ugarte sobre Sinopharm: Hay 91% de protección ante hospitalizaciones
Frente a la posibilidad de fallecer por la enfermedad, eficacia es de 100% y ante riesgo de insuficiencia respiratoria, 64,7%, según los estudios preliminares, explicó el titular del sector Salud.
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El ministro de Salud, Óscar Ugarte, afirmó que, según los estudios preliminares de la vacuna de Sinopharm en el Perú, las dosis ofrecen un 91% de protección a las personas “frente a la eventualidad de tener la enfermedad y requerir hospitalización”.
Con respecto al riesgo de fallecimiento, “la eficacia en proteger a la persona es de un 100%”. “Esta es la lectura como la han explicado los investigadores a cargo y diversos miembros de la comunidad científica que opinaron y pusieron las cosas en su sitio”, enfatizó el titular del Minsa durante su exposición en el Pleno de Congreso de la República.
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En cuanto a lesiones pulmonares, detectadas a través de exámenes digitales, se registró un porcentaje del 64,7% de defensa, agregó Ugarte.
“Han dicho que la eficacia de la vacuna es solo 34.3%, cuando eso es lo que aparece en el estudio como positividad a PCR, pero eso no es el resultado de la eficacia de una vacuna. Lo que quiere demostrar el estudio es cuánta eficacia tiene para aspectos fundamentales en la protección de la persona: respecto a desaturación, es decir, insuficiencia respiratoria, por ejemplo”, aclaró minutos antes.
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El lunes 8 de marzo, la investigadora principal de los estudios de Sinopharm en la Universidad Peruana Cayetano Heredia, Coralith García, indicó que, según el estudio difundido, se puede interpretar que a quien se le aplique la vacuna de Beijing tiene un 62,7% menos probabilidad de tener una prueba positiva y desaturación (signo de neumonía grave), a comparación de una persona que recibió placebo.
De igual manera, las personas inoculadas con las dosis de Beijing tienen menor riesgo de ser hospitalizadas (91% menos) y tener una tomografía del tórax con hallazgos anormales (64,7% menos), que las que recibieron el placebo.
