Chile empezará a vacunar antes de fin de año
El Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile examinará hoy el informe de datos sobre el desempeño de la vacuna de la farmacéutica Pfizer.
Agencias
Chile anunció que se prepara en temas logísticos y técnicos para aplicar la vacuna contra el SARS-CoV-2 a su población más vulnerable antes de fin de año.
Con ese propósito, el Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile examinará hoy el informe de datos sobre el desempeño de la vacuna de la farmacéutica Pfizer. Luego de la aprobación, las primeras dosis –menos de 30 mil– podrían llegar el miércoles 23.
Si eso resulta bien, el inicio de la vacunación sería justo en plenas fiestas, el 24 y 25 de diciembre, se informó.
El ministro de Salud de ese país, Enrique Paris, señaló que están preparados para iniciar la vacunación. “La logística la llevamos estudiando hace días, semanas atrás. Tenemos un comodato para los ultracongeladores, tenemos planificado cómo se va a transportar la vacuna (...) una vez que esté en Chile se va a iniciar el plan de vacunación”.
En tanto, países como Alemania vienen presionando a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para que autorice el uso comercial de la vacuna Pfizer-BioNtech, que ya está siendo administrada en Estados Unidos, Gran Bretaña y otros países.
Alemania exige que se valide antes de Navidad esta vacuna. “Queremos comenzar a vacunar antes de fin de año”, aseguró el ministro de Salud de ese país, Jens Spahn.
Ante las presiones, la EMA ha adelantado la reunión de su comité de expertos para el 21 de diciembre con el fin de concluir su evaluación. Sin embargo, la reunión prevista para el 29 de diciembre se mantendrá si es necesario.
Otros laboratorios como Moderna, Johnson & Johnson y AstraZeneca esperan poder suministrar su vacuna en los próximos días, aunque la primera en hacerlo sería Moderna, debido a su seguridad.
La agencia reguladora FDA de Estados Unidos confirmó la seguridad y eficacia de la vacuna Moderna en un primer análisis previo a su autorización. Moderna ha demostrado una eficacia de 94.1% entre sus participantes y podría recibir la autorización este viernes.
Claves
La FDA se ha mostrado optimista con la vacuna de Moderna al señalar que “no muestra problemas de seguridad específicos que impidan la emisión de una autorización de uso de emergencia”.
Con esta vacuna, los voluntarios de 65 años o más (3.527) no tuvieron infecciones, mientras entre los de 18 y 65 años hubo 5 positivos. Se evaluó a 10.407 voluntarios.
Edición Impresa - La Republica | Lima - Martes 26 de Noviembre del 2024
