Plantean regular la fabricación y comercialización de medicamentos esenciales y biosimilares
El Ministerio de Salud se encargaría de garantizar no sólo el acceso, sino también el abastecimiento de estos medicamentos en los centros de salud y de distribución.
- BCR pone en circulación billete de 200 soles con innovador sistema de seguridad para evitar falsificaciones
- El museo más grande del Perú lleva más de un año cerrado, pese a inversión de S/ 500 millones
Esta semana presentaron al Congreso de la República el proyecto de ley 4841 que busca declarar como servicio público a las actividades vinculadas con la fabricación y comercialización de medicamentos esenciales y biosimilares, para regular los procesos en favor de la población.
Al respecto, la congresista Rebeca Cruz, quien impulsa el proyecto, explicó que la norma plantea una regulación estatal durante la fabricación y comercialización de medicamentos elementales para la salud humana.
TE RECOMENDAMOS
QUE NO SE TE OLVIDE con CARLOS CORNEJO | PROGRAMA del 04/03/26 | La República - LR+
Además, se supervisará los productos biológicos provenientes de organismos vivos como la sangre humana, tejidos humanos y microorganismos que permitan la recuperación de un paciente bajo protocolos de calidad.
PUEDES VER: Revisa los candidatos y sus planes de gobierno
Asimismo, Cruz manifestó que la propuesta plantea que el Ministerio de Salud sea el ente regulador que se encargue de garantizar no sólo el acceso sino también el abastecimiento de estos medicamentos en los centros de salud a nivel nacional.
Así como también en los lugares de distribución y comercialización, teniendo en cuenta las limitaciones de la normativa vigente que resguardan los derechos de propiedad intelectual relacionadas al comercio y la libertad de empresa e industria.
El proyecto fue presentado ante el parlamento el 23 de setiembre, a la espera de ser debatida y dictaminada en la Comisión de Salud y Población, para su próxima aprobación en el Pleno del Congreso.
