Sinopharm retiró del mercado 400.000 dosis de vacuna contra la difteria por incumplir normatividad [VIDEO]
Irregularidad sucedió en 2017 e involucró al laboratorio chino que ahora alista ensayos de sus vacunas contra la COVID-19 en el Perú.
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El laboratorio chino Sinopharm, que en unos días iniciará ensayos clínicos de sus vacunas contra la COVID-19 en 6.000 voluntarios peruanos, se vio envuelto en un caso de incumplimiento de normatividad sanitaria en 2017. Durante dicho año, el Instituto de Productos Biológicos de Wuhan, perteneciente a la compañía, tuvo que retirar del mercado más de 400.000 dosis de una vacuna triple contra la difteria, tétanos y tos ferina debido a que no respetaban los estándares de calidad.
El suceso fue dado a conocer este domingo en un reportaje de Cuarto Poder, que a su vez recordó que el pasado 28 de agosto el semanario Hildebrandt en sus Trece ya había advertido el historial de irregularidades asociadas al laboratorio chino Sinopharm.
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Al ser consultado sobre estas prácticas por parte de la compañía, el viceministro de Salud Pública del Minsa, Luis Suárez, afirmó que todo laboratorio dispuesto a realizar ensayos clínicos en el país pasa por una estricta supervisión previa. “Personalmente lo desconozco [el caso ocurrido en 2017], pero es parte del trabajo revisar al protocolo, la vacuna y a los antecedentes del laboratorio, no cualquiera puede ser investigador principal”, reconoció.
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En tanto, se dio a conocer también que se espera la llegada de un equipo de Sinopharm al Perú durante la segunda semana de septiembre. Los científicos darán inicio a la fase 3 de sus investigaciones, que consiste en probar la vacuna contra la COVID-19 en zonas con altos niveles de infección.
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