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Advierten inconsistencias en stock de medicamentos en hospital en distrito de Trujillo

Saldos físicos no coinciden con los registrados en el sistema de suministro de medicamentos.

Advierten inconsistencias en stock de medicamentos en hospital en distrito de Trujillo
Advierten inconsistencias en stock de medicamentos en hospital en distrito de Trujillo

Coronavirus en Perú. Luego del análisis del informe de visita de control, la Contraloría General advirtió que en el Hospital Jerusalén en Trujillo existen inconsistencias entre el stock físico y el Sistema Integrado de Suministros de Medicamentos e Insumos Médico Quirúrgico (Sismed) de los productos farmacéuticos y sanitarios para el manejo y tratamiento de pacientes con la COVID-19.

Dicha situación podría generar el riesgo de pérdida, sustracción y/o mala utilización de los referidos bienes esenciales, limitando el cumplimiento eficiente de la estrategia sanitaria.

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De acuerdo al Informe de Visita de Control n.° 007-2020-OCI/0640-SVC, que comprende el periodo de evaluación del 17 al 22 de julio de 2020, se evidenció un faltante físico de Azitromicina, Enoxaparina 60 mg y Paracetamol; mientras que se comprobó un sobrante en físico de Dexametasona, Enoxaparina 40 mg, Hidroxicloroquina y Alcohol Etílico 70°.

Alertan que la farmacia del Hospital Jerusalén entrega la fórmula de ivermectina 6 mg a los pacientes con la COVID-19 (según se advirtió en las Recetas Únicas Estandarizadas), pero no registra su entrada, ni consumo en el Sismed, al no contar con un código que permita su ingreso.

Sin registro

Identificaron que la entrega de otros productos farmacéuticos para el manejo y tratamiento de la COVID-19 se está realizando sin Recetas Únicas Estandarizadas; y el documento técnico denominado “Anexo 12” no consigna la presentación del producto ni el tiempo del tratamiento, lo que impide que pueda determinarse con exactitud la cantidad de medicamentos que debe entregarse.

El informe también advirtió que el almacenamiento de los bienes esenciales mencionados no cumple con el Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento de productos farmacéuticos, lo que pondría en riesgo la preservación de la calidad, eficacia, seguridad y funcionalidad de tales bienes.

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