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EE. UU. autoriza vacunas contra la COVID-19 para niños de entre 6 meses y 5 años

La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó de urgencia las vacunas anti-COVID-19 de Pfizer y Moderna para bebés y niños, aunque dispuso indicaciones diferentes para cada una.

Un panel de expertos convocado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. recomendó la vacuna anti-COVID-19 para los niños más pequeños del país. Foto: AFP
Un panel de expertos convocado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. recomendó la vacuna anti-COVID-19 para los niños más pequeños del país. Foto: AFP

La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó de urgencia el viernes 17 las vacunas de Pfizer y Moderna contra la COVID-19 en bebés y niños más pequeños, lo que allanó el camino para las primeras inyecciones, ahora casi seguras, la próxima semana.

La vacuna de Moderna, en dos dosis, está autorizada con carácter de urgencia para niños de entre 6 meses y 5 años. La de Pfizer, esta vez en tres dosis, lo será entre los 6 meses y los 4 años. Este es el último grupo de edad que aún no había recibido protección en Estados Unidos.

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La FDA también aprobó, al mismo tiempo, la de Moderna para niños y adolescentes de entre 6 y 17 años. La de Pfizer ya estaba autorizada desde los 5 años.

“Muchos padres, cuidadores y médicos han estado esperando una vacuna para los niños más pequeños y esta acción protegerá a los niños a partir de los 6 meses de edad”, dijo Robert Califf, director de la FDA, en un comunicado de prensa.

“Como hemos visto en grupos de mayor edad, estas vacunas para niños más pequeños brindarán protección contra los casos más graves de COVID-19, como hospitalizaciones y muertes”, continuó.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) deberán ahora recomendarlas antes de que puedan comenzar las inyecciones.

La luz verde final se otorgará después de una reunión de expertos miembros de un comité asesor, que se lleva a cabo este viernes y sábado.

Pero el Gobierno estadounidense había indicado que, en cuanto la FDA emitiera su decisión, podrían comenzar a enviarse por adelantado unos 10 millones de dosis a los cuatro rincones del país y otros millones más en las próximas semanas.

También se proporcionará el equipo necesario para las inyecciones.

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