Ministra Mazzetti anuncia que se levantó la suspensión de ensayos clínicos de Sinopharm en Perú

La titular del Ministerio de Salud, Pilar Mazzetti, confirmó la continuidad de los ensayos clínicos de Sinopharm en el Perú. Explicó que el efecto adverso en uno de los voluntarios fue aclarado y que en los próximos días se mantendrán negociaciones para evaluar la adquisición de futuras vacunas.

“Se ha previsto una reunión habiéndose superado el problema de suspensión del ensayo que teníamos en el país. Ya se ha aclarado la situación y levantado la suspensión el día de hoy. El 20 de diciembre tendremos una reunión formal”, informó Mazzetti en la conferencia de prensa del Ejecutivo de este miércoles 16 de diciembre.

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Como se recuerda, el viernes 11 de diciembre, el Instituto Nacional de Salud anunció la suspensión de los ensayos clínicos de fase 3 de Sinopharm debido a la detección de “síntomas neurológicos” en un paciente.

El médico Germán Málaga, investigador principal de la Universidad Privada Cayetano Heredia (UPCH), señaló al respecto, en una entrevista a RPP, que las complicaciones del participante podrían estar asociados al Guillain-Barré.

“Nos parece poco probable por las características clínicas, los antecedentes de la persona, por la forma de presentación. Sin embargo, la seguridad de estos estudios está por sobre todas las cosas, así que, después de una evaluación, el INS ha determinado una suspensión temporal del estudio para aclarar lo que acontece en este caso”, declaró el galeno.

Además, anunció la conformación de una comisión ad hoc integrada por neurólogos para estudiar el caso e informó que los resultados estarían listos una semana después.