Hospital Hipólito Unanue empezó a utilizar pruebas moleculares rápidas hechas en Perú
Estas muestras de descarte emplean el mismo sistema para detectar el zika y dengue en nuestro país.
- Cierran Mall del Sur temporalmente: Municipalidad de San Juan de Miraflores detectó riesgo por cables expuestos
- Senamhi alerta incremento de temperaturas y prevé hasta 30 °C a fin de mes en Lima Metropolitana
El Hospital Nacional Hipólito Unanue (HNHU) empezó a utilizar pruebas moleculares rápidas, fabricadas en el Perú, para el diagnóstico del nuevo coronavirus. Esto debido a que brinda resultados en solo dos horas y de manera eficaz.
Para la aplicación de estas muestras, el nosocomio conformó un equipo multidisciplinario integrado por médicos patólogos clínicos, biólogos y técnicos de laboratorio. El centro médico tiene proyectado realizar más de 2.000 pruebas moleculares mensuales.
TE RECOMENDAMOS
EL FRACASO DE LÓPEZ ALIAGA Y PLAYA LAS SOMBRILLAS EN RIESGO | FUERTE Y CLARO CON MANUELA CAMACHO
Estas pruebas utilizan la técnica RT-LAMP (amplificación isotérmica mediada en lazo), método que se suele aplicarse en nuestro país para el diagnóstico del dengue, zika y tuberculosis. Los especialistas que adaptaron estos test está formado por: Óscar Escalante (jefe de equipo), Ítalo Gallesi, Paulo Simas y Ronnie Gavilán
Ente las ventajas de estas muestras están que su aplicación es más simple y rápida que los métodos de PCR tradicionales. Asimismo, tiene bajo costo (hasta tres veces menor a la prueba molecular actual), requiere laboratorios menos complejos, menor cantidad de equipos y personal de salud capacitado por el INS para la interpretación de resultados (con el método actual se requiere personal especializado en biología molecular).
Estas no son las únicas pruebas moleculares que se elaboran en nuestro país. Los investigadores peruanos Mónica Pajuelo, Ricardo Antiparra, Edward Málaga, Pablo Tsukayama (Universidad Cayetano Heredia), Luis Saravia (BTS S.A.C), Mariana Leguía (Pontificia Universidad Católica) y Eduardo Juscamayta (INS) también desarrollan sus propios proyectos con apoyo financiero estatal y privado.
Según anunciaron, esperan tener la autorización de funcionamiento en un mes, tras culminar los ensayos clínicos.
“Estamos a punto de ingresar a la última validación de ensayos de campo para lo cual era necesario una financiación bastante grande. (...) Esperamos, con suerte, tener este proceso validado y finalmente la autorización en un mes”, comentó Málaga-Trillo en diálogo con Canal N.
