EE. UU. autoriza la vacuna de Moderna, la segunda a la que da luz verde

Estados Unidos concedió este viernes 18 de diciembre la autorización de emergencia para la vacuna de Moderna contra el nuevo coronavirus, anunció la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés).

El producto de la joven firma de biotecnología se sumará, por tanto, al de la alianza Pfizer-BioNTech en la enorme campaña de vacunación que comenzó el lunes pasado en el país norteamericano.

“¡Felicitaciones, la vacuna de Moderna ya está disponible!”, escribió el presidente Donald Trump en su cuenta oficial de Twitter.

La vacuna de Pfizer-BioNTech, autorizada hace siete días, había obtenido luz verde de la FDA al día siguiente de la opinión favorable de un comité de expertos estadounidenses.

Si el producto de Pfizer-BioNTech ya había establecido un récord, Moderna lo hace aún más: su vacuna fue aprobada 19 días después de que se presentó la solicitud oficial, en comparación con los 22 en el caso de Pfizer.

El fármaco, de la cual el gobierno de Estados Unidos ha precomprado 200 millones de dosis (en comparación con los 100 millones de Pfizer), tiene una efectividad del 94,1%, según una síntesis de datos de Moderna realizada por la FDA, lo que significa que reduce en ese porcentaje las posibilidades de contraer la COVID-19.

La empresa con sede en Massachusetts se ha comprometido a distribuir 20 millones de dosis para fines de diciembre, 80 millones adicionales en el primer trimestre de 2021, y los otros 100 millones en el segundo trimestre (es decir, a fines de junio).

Dado que se toma en dos dosis separadas por cuatro semanas, inmunizará a unos 100 millones de personas vacunadas. Por el momento, la prioridad la tienen los cuidadores y residentes de hogares de ancianos más expuestos, según lo recomendado por las autoridades sanitarias.

Estados Unidos es el país más afectado por la pandemia, con más de 313.000 muertos y más de 17,4 millones de casos confirmados de coronavirus.