Madre realiza caminata de Tacna a Lima para costear el tratamiento de su hijo: "Pido el apoyo de todos los peruanos"
Brenda Barazorda camina más de 1.000 km desde Tacna a Lima para recaudar 4 millones de dólares y poder costear la terapia genética de su hijo Facundo, quien padece distrofia muscular de Duchenne.
La República en GoogleBrenda Barazorda Valer, madre de un niño de 9 años con distrofia muscular de Duchenne, ha emprendido una caminata de más de 1,300 kilómetros desde Tacna hasta Lima con el objetivo de recaudar fondos para el tratamiento de su hijo Facundo. La enfermedad genética que padece el menor provoca un debilitamiento progresivo de los músculos y, hasta el momento, no tiene cura en el país.
La travesía comenzó el 20 de marzo, cuando Brenda decidió dejar su empleo para emprender esta difícil ruta, mientras su esposo permanece en Lima cuidando a Facundo. La familia necesita reunir aproximadamente 4 millones de dólares para que el menor pueda acceder a una terapia genética en Estados Unidos, donde podría recibir el tratamiento que necesita.
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"Lo hago por mi hijo. Es un esfuerzo grande, pero no me rendiré hasta conseguir la ayuda necesaria. Solicito el apoyo de todos los peruanos", expresó Brenda en declaraciones a medios locales.
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'Todo por Facu': la madre que camina de Tacna a Lima para recaudar fondos
En su página oficial de Facebook, Brenda Barazorda, madre de Facundo, un niño de 9 años con distrofia muscular de Duchenne, comparte el recorrido de la caminata que ha emprendido desde Tacna hasta Lima con el objetivo de recaudar fondos para el tratamiento de su hijo.
"Seguimos en la 'Caminata del amor'. Es el séptimo día de la caminata. Gracias a todos los que nos están apoyando. Nuestra meta es muy alta. Todo sea por ese 'chiqui' que amo", se escucha en un video compartido por Brenda.
Madre de Facundo realiza caminata de Tacna a Lima para costear el tratamiento de su hijo.
Conoce cómo donar a la campaña 'Todo por Facu'
Para quienes deseen colaborar con la causa, se han habilitado los siguientes medios de donación.
- Yape: 995648500, a nombre de Brenda Barazorda Valer
- Cuenta BCP S/: Cuenta Ahorro Soles 19122064504077 y CCI 00219112206450407758, a nombre de Brenda Barazorda Valer
- Cuenta BCP $: Cuenta Ahorro Dólares 19196562381156 y CCI 00219119656238115652, a nombre de Jorge Luis Ordóñez Ruiz
- Cuenta Fifth Third Bank $: Cuenta de Cheques 7992611793, Código Swift ftbcus3c, dirección 38 Fountain Square Plaza, Cincinnati, OH, 45263
- Cuenta PayPal: (i) Usuario: @jorgeordonezruiz (ii) Correo: jorge.ordonez.ruiz@hotmail.com (iii) Paypalme: www.paypal.me/jorgeordonezruiz
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¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad genética rara y progresiva que afecta los músculos, debilitándolos con el tiempo. Es causada por una mutación en el gen que produce distrofina, una proteína esencial para la estabilidad y función de las fibras musculares.
- Afecta principalmente a niños varones, ya que es hereditaria y ligada al cromosoma X.
- Los primeros síntomas suelen aparecer entre los 2 y 5 años, con dificultad para caminar, correr o subir escaleras.
- Progresión rápida: Con el tiempo, los músculos pierden fuerza y, generalmente, los pacientes requieren silla de ruedas en la adolescencia.
- Afectación cardíaca y respiratoria: En etapas avanzadas, la enfermedad compromete el corazón y los pulmones.
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