India aprueba la vacuna de Oxford-AstraZeneca contra el coronavirus
La aprobación del antídoto llena de esperanza al segundo país más afectado por la pandemia de coronavirus en el mundo.
La República en GoogleEste viernes 1 de enero de 2021, India se convirtió en el tercer país que da luz verde a la aprobación de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford para su uso de emergencia contra el coronavirus, especificaron dos fuentes a la agencia Reuters.
Su aprobación llena de esperanza a la población que ha sufrido los estragos al ser el segundo país más afectado por la pandemia de la COVID-19 en el mundo.
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Un representante de la Organización Central de Control de Normas de Medicamentos de la India (CDSCO), cuyos expertos se reunirán por segunda vez esta semana y también están considerando otras dos vacunas, declinó hacer comentarios.
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Reino Unido y Argentina ya han autorizado la vacuna para uso público con carácter de emergencia. India quiere comenzar a administrar las inyecciones pronto, ya que también está considerando las solicitudes de autorización de uso de emergencia para las vacunas desarrolladas por Pfizer Inc con BioNTech de Alemania y por Bharat Biotech de India.
“Tanto AstraZeneca como Bharat Botech obtendrán la aprobación hoy”, dijo una de las fuentes. “Todos los preparativos están teniendo en cuenta la fecha de hoy”.
Según Reuters, las otras fuentes estaban menos seguras sobre las perspectivas de Bharat Biotech. “Tenemos esperanzas”, manifestó otra fuente sobre la vacuna desarrollada con el Consejo de Investigación Médica de la India administrado por el Gobierno.
Un representante del regulador de fármacos de la India (CDSCO) se negó a comentar.
Más de 50 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca ya han sido almacenadas por su fabricante local, Serum Institute of India (SII), y una de las fuentes sostuvo que las inyecciones podrían comenzar a transportarse desde el almacenamiento en frío a los estados de la India a partir del sábado.
El Gobierno de India señaló el miércoles 30 de diciembre que Pfizer Inc buscaba más tiempo para presentar datos para la autorización de emergencia de una vacuna que ha desarrollado con la empresa alemana BioNTech.
