FDA dice que no hay vínculo entre Johnson & Johnson y casos de trombos
Se detectaron cuatro casos de coagulación sanguínea en personas que recibieron la vacuna; sin embargo, no se ha determinado relación causal.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) indicó, este viernes 9, que, por el momento, no hay establecida una relación causal entre la vacuna contra la COVID-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson y los casos de personas que sufrieron trombos sanguíneos.
“En este momento, no hemos encontrado ninguna relación causal con la vacunación. Estamos continuando nuestra investigación y análisis de estos casos”, señaló en un comunicado el regulador.
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La FDA reconoció las informaciones sobre “algunas individuos” que sufrieron trombos y bajos niveles de plaquetas en la sangre tras recibir la vacuna.
“Ambas condiciones pueden tener causas diferentes”, aseguró la FDA. “Vamos a mantener al público informado en la medida que tengamos más datos”, agregó.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) afirmó este viernes que está investigando un posible vínculo sobre el compuesto de Johnson & Johnson y casos de coágulos.
“Un caso se produjo en un ensayo clínico y tres se produjeron durante la vacunación en Estados Unidos. Uno de ellos fue mortal”, indicó la EMA.
“Estos informes apuntan a una señal de seguridad, pero actualmente no está claro si existe una asociación causal entre la inmunización con la vacuna de Janssen y estas afecciones”, agregó la agencia.
La FDA manifestó que el comunicado de la agencia europea se basó en informaciones suyas.
La vacuna de Johnson & Johnson -que se administra en una dosis- fue autorizada para su uso de emergencia en Estados Unidos a finales de febrero, después de que el regulador diera luz verde a los inmunizantes de las farmacéuticas Pfizer/BioNTech y Moderna.
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