Potencial vacuna Sputnik V sugiere combinación con Astrazeneca para “aumentar eficacia”

Los creadores de Sputnik V, la candidata a vacuna rusa contra la COVID-19, han propuesto que se pruebe una combinación de su solución con la de AstraZeneca con el fin de “aumentar la eficacia” del antídoto británico, que el lunes 23 de noviembre dijo tener solo el 62% tras dos dosis completas.

“La dosis completa de la vacuna de AstraZeneca dio como resultado 62% de eficacia. Si optan por un nuevo ensayo clínico, sugerimos combinar AZ con la inyección del vector adenoviral humano de Sputnik V para aumentar la eficacia. La combinación de las vacunas puede ser importante para revacunaciones”, escribieron los desarrolladores rusos en su cuenta de Twitter.

Según el estudio de la biofarmacéutica AstraZeneca, los voluntarios recibieron dos regímenes de dosis diferentes. En el primer grupo, 2.741 recibieron media dosis de la candidata a vacuna y luego una dosis completa al menos un mes después.

En el segundo grupo, 8.895 participantes recibieron una dosis completa seguida de otra dosis un mes después.

Los resultados concluyeron que los voluntarios que recibieron media dosis lograron una protección de un 90% contra la COVID-19, mientras que el grupo que recibió dos dosis solo estaba protegido en un 62%.

Luego de hacer público el estudio, la empresa admitió que este régimen con dosis baja, aunque terminó con mejores resultados, se dio por un error.

“Ahora que hemos encontrado lo que parece una mejor eficacia, tenemos que validar esto, por lo que necesitamos hacer un estudio adicional”, sostuvo el director ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot.

“Probablemente será otro estudio internacional, pero este podría ser más rápido porque sabemos que la eficacia es alta, por lo que necesitamos un número menor de pacientes”, agregó el experto.

Soriot destacó que no esperaba que la prueba adicional retrasara las aprobaciones regulatorias en Reino Unido y la Unión Europea. La aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. puede llevar más tiempo porque es poco probable que el regulador apruebe la vacuna sobre la base de estudios realizados en otros lugares, especialmente dadas las preguntas sobre los resultados, finalizó el ejecutivo.