
Un ensayo clínico del medicamento Actemra/RoActemra de la farmacéutica suiza Roche para tratar a pacientes hospitalizados con neumonía grave relacionada con el nuevo coronavirus fracasó, reconocieron este miércoles 30 de julio mediante un comunicado.
“El ensayo Covacta no alcanzó su meta final primario de un estado clínico mejorado en pacientes con neumonía asociada a COVID-19, ni el punto final secundario clave de reducción de la mortalidad del paciente”, admitió el fabricante citado por la agencia Reuters.
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Igualmente, la empresa reiteró que el tratamiento con Actemra/RoActemra no representa ningún riesgo para la salud de los pacientes e indicó que está comprometida a continuar el programa de ensayos clínicos para explorar el rol de este medicamento en otros esquemas de tratamiento.
Unos 330 pacientes participaron en marzo pasado de la campaña de Roche, que junto a otras farmacéuticas buscan reautilizar los medicamentos existentes para combatir la pandemia del coronavirus SARS-CoV-2.
“Las personas en todo el mundo están esperando nuevas opciones de tratamiento efectivas para COVID-19 y estamos decepcionados porque Covacta no haya demostrado un beneficio para los pacientes en estado clínico o de mortalidad en la cuarta semana”, dijo Levi Garraway, director médico de Roche.
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Garraway indicó que continuarán “generando evidencia para proporcionar una comprensión más completa de Actemra/RoActemra en la neumonía asociada a la COVID-19”, según el portal especializado ConSalud.es.
Actemra/RoActemra es el medicamento de Roche para la artritis reumatoide, una enfermedad crónica que lleva a la inflamación de las articulaciones y tejidos circundantes.
Mientras la comunidad científica e internacional insisten en apurar el desarrollo de una vacuna contra la COVID-19 ante el recrudecimiento de la pandemia, especialmente en América Latina, algunos fármacos han sido aprobados contra el SARS-CoV-2.
El antiviral remdesivir a principios de mes recibió la venia de la Unión Europea (UE) para ser aplicado en contagiados de coronavirus y Estados Unidos (EE. UU.) anunció la compra de casi todas las provisiones.
El corticosteroide dexametasona también dio resultados esperanzadores en Reino Unido, tanto que la Organización Mundial de la Salud (OMS) lo destacó. En EE. UU. recomendaron utilizarlo para las personas que necesitan respiradores mecánicos u oxígeno complementario.





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