Beneficios de vacuna de AstraZeneca aumentan con la edad, según la EMA
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) revisó los resultados de esta vacuna y encontró que es eficaz para prevenir hospitalizaciones, ingresos en UCI y muertes por COVID-19
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) afirmó este viernes que una revisión que realizó de la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 muestra que aumenta sus beneficios con la edad y que estos superan a los riesgos pese a raros casos de coágulos sanguíneos.
La Comisión Europea había pedido a la EMA que efectuase un nuevo estudio sobre la vacuna desarrollada por el laboratorio anglo-sueco, tras las preocupaciones de varios países europeos que decidieron limitar su uso a las personas mayores de 60 o 65 años a raíz de la detección de casos de trombos en vacunados más jóvenes.
El estudio “muestra que los beneficios de la vacunación aumentan con la edad” y que “superan a los riesgos”, declaró el regulador europeo en un comunicado.
“Los beneficios de Vaxzevria [el nombre de la vacuna de AstraZeneca] superan a todos los riesgos en los adultos en todas las franjas de edad”, agregó la EMA.
“Vaxzevria es eficaz para prevenir las hospitalizaciones, los ingresos en unidades de cuidados intensivos y los decesos a causa de la COVID-19”, defendió el regulador europeo.
“Los efectos secundarios más habituales son en general ligeros o moderados y se curan en pocos días”, destacó.
Las autoridades médicas de diferentes países sospechan que los inyectables contra la COVID-19 de AstraZeneca y de Johnson & Johnson, basados en la misma tecnología, provocan un tipo raro de coágulo sanguíneo.
Según la EMA, se registraron 287 casos de coágulos en el mundo, 142 de ellos en el Espacio Económico Europeo (Unión Europea, Islandia, Noruega y Liechtenstein), entre los millones de personas que recibieron la vacuna del laboratorio anglo-sueco.
Con la vacuna de Pfizer/BioNTech, se produjeron 25 coágulos, 8 con la de Johnson & Johnson y 5 con la de Moderna, según datos publicados el martes por el regulador europeo.
La EMA anunció recientemente que había que registrar ese problema como efecto secundario “muy raro” en las vacunas de AstraZeneca y de Johnson & Johnson.
