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Niño de 5 años vuelve a reconocer a sus padres tras implante de chip en su cabeza

El pequeño había olvidado a sus padres luego de que se le diagnostique un extraño tipo de demencia infantil.

Niño de 5 años vuelve a reconocer a sus padres tras implantarle chip en la cabeza
El pequeño había olvidado a sus padres luego de que se le diagnostique un extraño tipo de demencia infantil.

En la ciudad de Sheffield, Inglaterra, el pequeño Harley, de 5 años había olvidado a sus padres tras ser diagnosticado con el síndrome de Sanfilippo tipo B, cuando tenía apenas tres años.

Este es un tipo de demencia infantil que tiene la particularidad de limitarle la vida a quien lo padece, ya que puede causar daño cerebral permanente al matar sus neuronas y es extremadamente extraño.

Los padres, Wayne Bond de 47 años, y Emma Siddal de 38, estaban devastados luego de ver como la salud de Harley iba disminuyendo.

El pequeño había olvidado a sus padres luego de que se le diagnostique un extraño tipo de demencia infantil.

“No podía recordar cosas simples como saber usar el baño o qué era comida y qué no”, en este momento el pequeño solía acercarse a plantas y rocas para intentar comérselas. Fue entonces cuando la familia decide someterlo a un tratamiento experimental que podía ayudar al pequeño a volver a reconocerlos, explica el portal Mirror.

Wayne señaló que “nació completamente bien y se desarrolló con normalidad, pero luego todo cambió”.

La clínica les habló sobre la opción del chip, pero les dijo que necesitarían estudiar al pequeño durante un año para evaluar su memoria. Afortunadamente, esta era lo suficientemente buena para poder iniciar el tratamiento.

El chip implantado al cerebro del pequeño libera pequeñas cantidades de la enzima de la que carece y que empeora los síntomas. Harley es uno de los 22 niños que se ha sometido al tratamiento en todo el mundo.

El tratamiento del pequeño es llevado en el hospital Great Ormond Street, en Inglaterra. Allí le realizan el seguimiento adecuado para su condición.

“La prueba está funcionando bien y realmente nos da un poco de esperanza para el futuro. Estamos felices de que esté respondiendo bien”, señaló la madre del pequeño.

El CEO de Allievex, empresa que lleva a cabo los ensayos, Thomas Mathers, explicó: “En general, Sanfilippo es un trastorno y en estos niños tiene una mutación genética que les impide producir la enzima que necesitan, lo que produce que se destruyan las neuronas”.

Wayne señaló que “nació completamente bien y se desarrolló bien, pero luego todo cambió”.

Este tratamiento no curará del todo al pequeño, pero si lo ayudará a tener una mejor calidad de vida y podría darle unos próximos años bastante valiosos para la familia.

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