Alistan protocolo para prueba molecular rápida
Tras pedido de científicos. Minsa asegura que esta semana habría una directiva. Congreso no agenda proyecto sobre el tema.
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Luego de que La República diera a conocer que la falta de normativas del Estado representa una dificultad para el desarrollo de las pruebas moleculares rápidas, y de bajo costo, a cargo de científicos de universidades como la Cayetano Heredia (UPCH); la ministra de Salud, Pilar Mazzetti, aseguró que esta semana habrá avances en dicho protocolo. “El miércoles o jueves, según el cronograma, vamos a tener todo el sistema para poder acceder a este tipo de información. Nunca se había hecho”, indicó a ‘Cuarto poder’.
Agregó que en la última semana, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas y el Instituto Nacional de Salud han trabajado para generar el documento que dicta los pasos a seguir en el procedimiento de validación. Según fuentes del sector, primero se presentará una propuesta del protocolo .
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Hay que precisar que desde inicios de junio el equipo liderado por el neurobiólogo Edward Málaga Trillo ya alertaba sobre la necesidad de normativas que permitan el desarrollo biotecnológico. Ahora, ya con un prototipo de la prueba, no pueden pasar a la segunda fase de validación, antes de la etapa final, porque no hay una "hoja de ruta" que les diga cómo hacerlo.
Por otro lado, desde el 3 de julio permanece encarpetado en la Comisión de Salud el proyecto de ley 5691-2020 que declara de interés nacional y necesidad pública la producción de pruebas moleculares rápidas, lo cual también ha sido solicitado por el equipo de científicos.
La autora de la iniciativa, Rocío Silva Santisteban, congresista del Frente Amplio, demandó al presidente de dicha comisión, Omar Merino, que sea agendado con urgencia. “Con eso, se puede tener el marco legal adecuado para acelerar todos los procesos burocráticos necesarios”, apuntó en un oficio enviado ayer.
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