Aprueban dictamen para que farmacéuticas informen si sus productos pertenecen a empresas vinculadas
Texto propone que los envases de los productos farmacéuticos que hayan sido fabricados por un laboratorio vinculado al establecimiento donde se expenden, deben incluir obligatoriamente el nombre comercial de este último, en un espacio visible.
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La Comisión de Defensa del Consumidor del Congreso aprobó por unanimidad el dictamen del Proyecto de Ley 1061/2021-CR que propone que las farmacéuticas informen de en su rotulado si los productos que solicita el cliente o se les ofrece de manera alternativa son distribuidos o elaborados por una empresa vinculada.
El texto presentado por el congresista José Luna Morales de Podemos Perú, propone que “los envases de los productos farmacéuticos que hayan sido fabricados por un laboratorio vinculado al establecimiento donde se expenden, deben incluir obligatoriamente el nombre comercial de este último, en un espacio visible”.
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La autógrafa indica que de esta manera beneficiará a los consumidores “estableciendo medidas de protección frente a malas prácticas comerciales de establecimientos farmacéuticos, distribuidores y laboratorios”.
Durante la sustentación del proyecto, Luna Morales señaló que actualmente dos cadenas de farmacias concentran el 80% de las ventas de los fármacos en el Perú. Además, enfatizó que estas empresas “abusan de su posición de dominio”.
“En años anteriores ya han sido multadas por Indecopi al haberse descubierto que formaron carteles para incrementar artificialmente los precios de los medicamentos”, comentó.
Asimismo, citó el caso de los medicamentos, como la azitromicina, que subieron exponencialmente de precio durante la primera ola de la COVID-19.
“El caso de la azitromicina que en versión genérica se incrementó en más de 12 veces y paso de costar S/ 3,00 a cerca de S/50,00, mientras que la de marca pasó de S/ 9,90 a S/132 promedio”, comentó.
El proyecto de ley busca modificar diversos artículos de la Ley general de salud, la Ley de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, así como de la Ley de trabajo del químico farmacéutico y el D.S. 014-2021 que establece el reglamento de los establecimientos farmacéuticos.
La reglamentación de la ley recaería en la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, como ente rector del expendio de medicinas en el país.
