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Salud

Nabito y el síndrome de ELA: ¿de qué trata esta enfermedad incurable que padece el cómico?

Durante 2 años fue premiado como el mejor cómico ambulante del Perú y hace poco reveló que perdió la fuerza en uno de sus brazos.

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Foto: composición LR/@nabitoshowoficial/Instagram

Jhon Sandoval (36), de nombre artístico ‘Nabito’, es un cómico ambulante que integra el panel de “El reventonazo de la Chola”. El conductor del programa, Ernesto Pimentel, advirtió el último 26 de noviembre los despiadados comentarios provenientes del público que refirieron a la mermada condición física de su contratado.

Hijo del también cómico Roger Sandoval ‘Cotito’, Sandoval contó en el mencionado espacio televisivo que “no está al 100%”.

Quien fue premiado como el mejor cómico ambulante del Perú en 2015 y 2016 contó la siguiente historia: “En el 2018, en el Hospital Mogrovejo, me detectaron ELA (esclerosis lateral amiotrófica), y el doctor me dijo que tendría seis meses de vida. Yo quedé en shock”. De momento, Sandoval solo presenta pérdida de fuerza en la masa muscular de uno de sus brazos.

Acto seguido, Ernesto Pimentel le respondió al padre de dos menores: “Te quiero. Eres alguien tan valioso en el programa, nos haces reír con tu humor”.

¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?

Según información dispuesta en el Manual MSD, que brinda información médica a estudiantes y especialistas, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la enfermedad más común de las neuronas motoras, esas que controlan la actividad de hablar, caminar y respirar. Es degenerativa y no tiene cura.

Cabe mencionar que la ELA no afecta la mente y memoria. El paciente —siguiendo el caso dicho anteriormente, ‘Nabito’— seguirá pensando clarividente, salvo cuadros depresivos producto del mismo deterioro.

¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica? Foto: EsSalud/Facebook.

¿Cuáles son los primeros síntomas de la ELA?

  • Debilidad en las manos, pies, boca o garganta
  • Calambres musculares
  • Pérdida de peso
  • Fatiga.

¿Cómo tratan los médicos la ELA?

  • Fisioterapia para mantener en actividad las articulaciones y ralentizar la atrofia muscular
  • Terapia ocupacional para evitar el atragantamiento mientras el paciente come
  • Medicamentos para reducir espasmos musculares, regular la depresión, babeo y dolor corporal.

Tiempo de vida para personas con ELA, según el Manual MSD

Los médicos consultados por esta web advierten que “cerca de la mitad de las personas con ELA mueren al cabo de unos tres años. Sin embargo, algunas personas viven más de 10 años y, con muy poca frecuencia, 30 años o más”.