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Roche anuncia resultados prometedores de un cóctel anti-COVID-19 con Regeneron

Según el grupo suizo, los datos de un estudio de fase III mostraron una reducción del 70% en las hospitalizaciones o muertes en pacientes con COVID-19 que no necesitaron ser internados.

larepublica.pe
Los datos indicaron también una reducción de la duración de los síntomas de cuatro días. Foto: AFP

Este martes 30 de marzo, el grupo farmacéutico suizo Roche reveló resultados prometedores de ensayos clínicos para el cóctel experimental anti-COVID-19 de tratamientos que combinan los medicamentos casirivimab e imdevimab, en en los que colabora con el laboratorio estadounidense Regeneron, para los pacientes no hospitalizados.

Los datos de un estudio de fase III mostraron una reducción del 70% en las hospitalizaciones o muertes en pacientes con enfermedad que no tuvieron que ser internados en un centro médico, informó el grupo suizo en un comunicado.

Los datos indicaron también una reducción de la duración de los síntomas de 14 a 10 días, precisó Roche. Esa serie de ensayos, que se concentraron en los pacientes de alto riesgo, evaluaron los tratamientos en dosis de 2.400 mg y 1.200 mg, explicó.

Este tratamiento experimental es la única combinación de anticuerpos monoclonales que mantiene su fuerza contra las grandes nuevas variantes que están emergiendo, afirmó el laboratorio suizo en el comunicado.

“Las nuevas infecciones siguen aumentando en todo el mundo con más de tres millones de casos reportados la semana pasada”, señaló Levi Garraway, jefe médico y director mundial de desarrollo de productos, citado en el comunicado.

Garraway destacó que “este cóctel experimental de anticuerpos podría, por tanto, traer la esperanza de una nueva terapia potencial para los pacientes de alto riesgo”.

Los resultados de esta serie de ensayos serán comunicados rápidamente a las autoridades sanitarias y sometidos a la revisión de los expertos médicos lo antes posible.

Este cóctel experimental es objeto de varios ensayos que aún están en proceso, sobre todo para los pacientes hospitalizados. Hasta ahora, unas 25.000 personas han participado en las distintas etapas de los estudios clínicos.