Política

Congreso: proponen declarar de interés nacional la producción de pruebas moleculares rápidas

La legisladora Rocío Silva Santisteban, de Frente Amplio, plantea mejorar la gestión del diagnóstico de pacientes con coronavirus en el ámbito nacional.

Pruebas rápidas moleculares. Créditos: Twitter de Eduardo Málaga Trillo
Pruebas rápidas moleculares. Créditos: Twitter de Eduardo Málaga Trillo

La parlamentaria Rocío Silva Santisteban, integrante de la bancada de Frente Amplio, presentó un proyecto de ley que propone declarar de interés nacional y necesidad pública la producción de pruebas moleculares rápidas para pacientes con el nuevo coronavirus (COVID-19).

A través del proyecto N° 5691/2020, la congresista de izquierda sostiene la importancia de realizar esa declaración, ya que mejorará la gestión del diagnóstico de pacientes con la mencionada enfermedad en el ámbito nacional.

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“Mejorar la calidad de vida de la población en este contexto de pandemia, contribuyendo a optimizar la logística del diagnóstico, con la producción de pruebas moleculares rápidas debidamente validadas y certificadas”, se lee en el inciso a del segundo artículo propuesto.

Asimismo, esta iniciativa legislativa señala que, de aprobarse, se visibilizará la alta capacidad de la comunidad científica peruana agrupada en diferentes laboratorios del país.

“Promover el desarrollo biotecnológico a nivel nacional y su articulación en una red de laboratorios regionales del país”, se lee en otro inciso de ese mismo artículo.

Parte de la propuesta de Rocío Silva Santisteban.

Parte de la propuesta de Rocío Silva Santisteban.

En su exposición de motivos, Silva Santisteban menciona los avances en el diseño de pruebas moleculares rápidas de grupos científicos peruanos, como el que dirige el biólogo Edward Málaga-Trillo.

“Todos los proyectos deben ser apoyados por igual, adoptando una política de colaboración entre el Instituto Nacional de Salud y otros laboratorios. La idea es que en cuatro o cinco semanas se tenga la validación y se pueda decir que este kit realmente funciona. El Ministerio de Salud debe dar las facilidades para completar el proceso de validación de pruebas”, escribió la legisladora.

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