Hospital de Madrid realizará estudio con pacientes dados de alta para tratar el coronavirus

Personas infectadas con COVID-19 serán tratadas con una única dosis de transfusión de plasma hiperinmune proveniente de pacientes que vencieron la enfermedad.

En el Hospital Puerta de Hierro se reportaron 4 muertes al inicio de semana.
En el Hospital Puerta de Hierro se reportaron 4 muertes al inicio de semana.

Un ensayo clínico se llevará a cabo en el hospital Puerta de Hierro de Majadahonda, Madrid, en pacientes que fueron dados de alta del coronavirus para determinar la seguridad y eficacia del plasma hiperinmune, de esta manera poder conocer si los infectados podrían recuperarse mediante los anticuerpos de estas personas.

Más de 20 hospitales de España serán parte de este estudio, denominado ConPlas-19. Del mismo modo, será financiado por Instituto de Salud Carlos III (ISCII) con sus fondos públicos de investigación.

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La Comunidad de Madrid indicó a través de un comunicado, que esta investigación, será puesta en marcha con la ayuda del Centro Nacional de Microbiología del ISCIII.

Participarán 278 pacientes con COVID-19 en el ensayo

El mencionado ensayo contará con la participación de 278 pacientes con coronavirus que se encuentran internados en más de 20 nosocomios de España.

Los participantes no solamente seguirán llevando su tratamiento en contra de la infección, sino que además, según su condición, serán tratados con una única dosis de transfusión de plasma hiperinmune.

En este sentido, a los 278 pacientes se les evaluará la evolución con el tratamiento con plasma durante un mes, ya que cada uno tiene un 50 % de posibilidades de recibirlo.

El hospital Puerta de Hierro empezara a tratar los primeros pacientes, sin embargo la réplica de esta práctica se realizará de manera paulatina y siempre será vigilado por un comité de seguridad integrado por expertos en estadística y especialistas en medicina.

Dicho comité se encargará también de vigilar que el aumento de la cantidad de pacientes, así como de centros hospitalarios participantes no presente ningún riesgo, a fin de determinar y reportar al preciso momento de obtener respuestas positivas. Para esto se utilizará el análisis secuencial, un diseño especial de ensayo clínico.

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