Descubren un nuevo tratamiento que podría frenar el crecimiento de tumores en pacientes con cáncer, según estudio científico

Un equipo de investigadores argentinos halló un nuevo círculo molecular que sería indispensable para tratamientos contra el cáncer.

Investigadores del Conicet desarrollaron un anticuerpo monoclonal que bloquea la Galectina‑1 y frena el avance de tumores. Foto: Composición LR/Freepik
Investigadores del Conicet desarrollaron un anticuerpo monoclonal que bloquea la Galectina‑1 y frena el avance de tumores. Foto: Composición LR/Freepik

El cáncer causa la muerte de más de 10 millones de personas al año en todo el mundo. Sin embargo, un reciente estudio científico realizado en Argentina aporta una mirada innovadora al identificar un circuito molecular clave que favorece dos procesos fundamentales en el avance tumoral: la evasión del sistema inmunológico y la formación de nuevos vasos sanguíneos.

El estudio publicado en la revista Immunity y compartida por Cell Press, describen los recientes hallazgos que podrían ayudar a realizar nuevos tratamientos personalizados contra diversos tumores.

Los hallazgos del estudio liderado por argentinos

El análisis de datos de distintos tipos de cáncer humano reveló que una alta expresión de la proteína Gal‑1 se asocia directamente con un aumento en las propiedades inmunosupresoras y proangiogénicas de un conjunto de células lo que favorece el crecimiento tumoral y la evasión del sistema inmune.

Los investigadores observaron que los pacientes con tumores que presentaban una alta expresión de Gal‑1 y un puntaje elevado de células MDSC mostraron una peor supervivencia global y una progresión más rápida de la enfermedad. Estos hallazgos respaldan la hipótesis de que la proteína Gal‑1, en conjunto con las MDSCs, podrían funcionar como biomarcadores pronósticos clave en distintos tipos de cáncer.

Los investigadores y un segundo resultado: probaron la interrupción del circuito

En pruebas de laboratorio, también se aplicaron un anticuerpo neutralizante que bloquea la acción de Gal‑1. Esta intervención permitió reprogramar las funciones de las células MDSCs, transformándolas de promotoras del tumor a defensoras del sistema inmune. Como resultado, se observó una notable reducción en el crecimiento tumoral en modelos experimentales con ratones.

Este hallazgo indica que la proteína Gal‑1 podría convertirse en un objetivo terapéutico prometedor para el diseño de tratamientos que integren estrategias inmunoterapéuticas y antiangiogénicas. No obstante, su eficacia y seguridad deberán ser confirmadas mediante ensayos clínicos en pacientes, antes de que pueda ser aplicada en contextos médicos reales.

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