Una mujer de 30 años de edad, proveniente de la India, acudió al hospital por un dolor abdominal y en medio de la revisión, junto al doctor, descubrió que era hombre y que padecía de un cáncer abdominal.
La agencia PTI informó que la residente de Birghum, en el estado de Bengala Occidental, tenía voz y apariencia de mujer, además de ello, había desarrollado senos y genitales femeninos. Sin embargo, cuando acudió al hospital y observaron los exámenes, descubrieron ‘su verdadera identidad”.
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El oncólogo Anupam Dutta explicó que el útero y los ovarios de la paciente estuvieron ausentes en el nacimiento y nunca experimentó la menstruación. Una prueba de cariotipo reveló que su complemento cromosómico es XY y no XX, que corresponde al de una mujer. Además, los exámenes clínicos mostraron que tenía testículos dentro de su cuerpo y, al realizar una biopsia, se le diagnosticó cáncer testicular.
"Como sus testículos permanecían sin desarrollar dentro del cuerpo, no había secreción de testosterona. Sus hormonas femeninas, por otro lado, le daban la apariencia de una mujer", explicó Dutta.
“En la medicina, este fenómeno se conoce como el síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA) o síndrome de Morris, y se presenta cuando una persona nace genéticamente masculina, pero tiene todos los rasgos físicos de una mujer. Se trata de un síndrome muy raro que ocurre en una de cada 22.000 personas. Tras examinar a la familia de la paciente, los médicos encontraron el mismo síndrome en su hermana de 28 años y descubrieron que sus dos tías maternas también fueron diagnosticadas con el SIA en el pasado, por lo que estiman que se trata de una condición genética”, reseñó la agencia de la India.
Actualmente la mujer recibe tratamiento de quimioterapia y está estable, tiene una pareja con la que ha vivido durante nueve años, sin posibilidades de tener un hijo.
Los doctores le recomendaron que continuara viviendo como lo estaba haciendo.