Portavoces sesiona ante cuestionamientos de efectividad de la vacuna china
La titular del Congreso, Mirtha Vásquez, anunció el encuentro de los voceros de las bancadas para adoptar “las medidas necesarias” para aclarar la información.
- Seis candidatos evangélicos de Renovación Popular afrontan denuncias policiales
- Sanciones severas para corruptos ofrecen candidatos que estarán en la segunda fecha del debate
La presidenta del Congreso, Mirtha Vásquez, convocó a la Junta de Portavoces del Parlamento para este sábado 6 a las 10.00 de la mañana a fin de evaluar las versiones de la presunta baja efectividad de la vacuna de la farmacéutica china Sinopharm contra la COVID-19.
“El Legislativo adoptará las medidas necesarias para que se aclare la información”, anunció la titular del Congreso a través de sus redes sociales.
TE RECOMENDAMOS
CARLOS ÁLVAREZ RESPONDE EN VIVO: ¿SERÁ EL OUTSIDER? | SIN GUION CON ROSA MARÍA PALACIOS #FEEG2026
PUEDES VER: Revisa los candidatos y sus planes de gobierno
Anteriormente, Vásquez había mencionado que el Legislativo se encargará de fiscalizar el plan de vacunación propuesto por el Gobierno, así como también generar las condiciones para evitar contratiempos en la lucha contra el coronavirus.
“Es un proceso de control y fiscalización y de acompañamiento entre autoridades para sumar esfuerzos”, resaltó entonces.
Mensaje de Mirtha Vásquez para convocar a Junta de Portavoces en la mañana de este sábado.
Minsa se pronuncia sobre efectividad de la vacuna de Sinopharm
Por su parte, el Ministerio de Salud (Minsa) publicó un comunicado para informar que la vacuna de Sinopharm tiene una efectividad del 79,34%.
“El Ministerio de Salud informa a la ciudadanía en general que los ensayos clínicos en Emiratos Árabes Unidos en fase III dieron como resultado 79,34% de efectividad de la vacuna Sinopharm, según el Beijing Institute of Biological Products”, se menciona en el documento.
Asimismo, la revista científica The Lancet publicó los resultados de la fase I y II, indicando la capacidad neutralizante del fármaco.
Con esta información científica como respaldo, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) aprobó la autorización para importar la vacuna el pasado 26 de enero de 2021.
El Minsa exhortó a la ciudadanía a “no dejarse sorprender por información emitida por fuentes no oficiales y sin rigurosidad científica”.
Newsletter Política LR
Suscríbete aquí al boletín Política La República y recibe a diario en tu correo electrónico las noticias más destacadas de los temas que marcan la agenda nacional.
