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Política

Portavoces sesiona ante cuestionamientos de efectividad de la vacuna china

La titular del Congreso, Mirtha Vásquez, anunció el encuentro de los voceros de las bancadas para adoptar “las medidas necesarias” para aclarar la información.

Alerta. Los parlamentarios que vacaron a Vizcarra no han dejado de buscar el modo de sacar de la presidencia del Legislativo a Mirtha Vásquez y su directiva. Foto: difusión
Alerta. Los parlamentarios que vacaron a Vizcarra no han dejado de buscar el modo de sacar de la presidencia del Legislativo a Mirtha Vásquez y su directiva. Foto: difusión

La presidenta del Congreso, Mirtha Vásquez, convocó a la Junta de Portavoces del Parlamento para este sábado 6 a las 10.00 de la mañana a fin de evaluar las versiones de la presunta baja efectividad de la vacuna de la farmacéutica china Sinopharm contra la COVID-19.

“El Legislativo adoptará las medidas necesarias para que se aclare la información”, anunció la titular del Congreso a través de sus redes sociales.

Anteriormente, Vásquez había mencionado que el Legislativo se encargará de fiscalizar el plan de vacunación propuesto por el Gobierno, así como también generar las condiciones para evitar contratiempos en la lucha contra el coronavirus.

“Es un proceso de control y fiscalización y de acompañamiento entre autoridades para sumar esfuerzos”, resaltó entonces.

Mensaje de Mirtha Vásquez para convocar a Junta de Portavoces en la mañana de este sábado.

Mensaje de Mirtha Vásquez para convocar a Junta de Portavoces en la mañana de este sábado.

Minsa se pronuncia sobre efectividad de la vacuna de Sinopharm

Por su parte, el Ministerio de Salud (Minsa) publicó un comunicado para informar que la vacuna de Sinopharm tiene una efectividad del 79,34%.

“El Ministerio de Salud informa a la ciudadanía en general que los ensayos clínicos en Emiratos Árabes Unidos en fase III dieron como resultado 79,34% de efectividad de la vacuna Sinopharm, según el Beijing Institute of Biological Products”, se menciona en el documento.

Asimismo, la revista científica The Lancet publicó los resultados de la fase I y II, indicando la capacidad neutralizante del fármaco.

Con esta información científica como respaldo, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) aprobó la autorización para importar la vacuna el pasado 26 de enero de 2021.

El Minsa exhortó a la ciudadanía a “no dejarse sorprender por información emitida por fuentes no oficiales y sin rigurosidad científica”.

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