El Gobierno de Estados Unidos (EE. UU.) aprobó este viernes 8 de mayo la primera prueba para diagnosticar el nuevo coronavirus utilizando muestras de saliva recogidas en el hogar.
Mediante un comunicado la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) comunicó que ya fue autorizado las pruebas caseras con hisopos de nariz.
El test, que consiguió una autorización de uso de emergencia de la FDA, fue desarrollada por el Laboratorio de Genómica Clínica de la universidad de Rutgers.
Los pacientes podrán solicitar una receta para la prueba, recibir un kit en casa, luego recoger su saliva y enviarla al laboratorio para su análisis.
“Es una nueva opción para la recolección simple, segura y conveniente de muestras necesarias para la prueba, sin tener que viajar a un médico, hospital o sitio de prueba”, dijo el director de la FDA, Stephen Hahn.
La FDA autorizó 80 pruebas hasta la fecha, la mayoría de ellas en laboratorios públicos, privados y centros de investigación.
El 20 de abril, la agencia autorizó a una de las cadenas de laboratorios más grandes de Estados Unidos, LabCorp, a analizar muestras tomadas en casa por los pacientes en la parte posterior de la nariz, después de que los laboratorios demostraron que la calidad de la prueba fue la equivalente a la de test de laboratorio.
En esos casos, las pruebas no fueron degradadas por el transporte desde las casas al lugar donde se procesan.
De acuerdo a Worldometers, sitio web de referencia en estadísticas en tiempo real, EE. UU. tiene 1 320 643 casos positivos y 275.934 víctimas mortales.
Estados Unidos lleva gran cantidad de semanas como el país más afectado por el coronavirus y, al mismo tiempo, es uno de los que lidera el desarrollo de una vacuna contra la COVID-19.
Recientemente el presidente estadounidense Donald Trump se mostró “convencido” de que la conseguirán para finales de este año.
Con información de AFP