Ejecutivo publicó el reglamento de la ley de medicamentos genéricos

El Poder Ejecutivo publicó el reglamento de la llamada Ley de medicamentos genéricos, que declara a los medicamentos, productos biológicos y dispositivos médicos como parte esencial del derecho a la salud y dispone medidas para garantizar su disponibilidad.

El decreto supremo publicado hoy en el diario oficial El Peruano detalla que el reglamento tiene como finalidad “establecer mecanismos eficientes para optimizar y garantizar la disponibilidad de los recursos estratégicos en salud y el acceso a medicamentos eficaces, seguros, de calidad y asequibles para toda la población en el punto de atención”.

A detalle, se establece que las farmacias, boticas y servicios de farmacia del sector privado deben mantener disponibles para la dispensación o expendio la totalidad de los medicamentos esenciales genéricos en Denominación Común Internacional (DCI) contenidos en el Listado aprobado por el Ministerio de Salud (Minsa).

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Sin embargo, los establecimientos farmacéuticos registrados en el Registro Nacional de la Micro y Pequeña Empresa (Remype), deben mantener disponibles para la dispensación como mínimo el 80% de dicho listado, definido de acuerdo a la demanda de atención de sus usuarios.

Asimismo, se señala que durante los primeros 3 meses de entrada en vigencia se realizarán fiscalizaciones orientativas respecto de las obligaciones establecidas, mediante una verificación de su cumplimiento sin fines punitivos.

No obstante, a partir del cuarto mes regirán las sanciones de hasta 2 UIT, equivalentes a 8.400 soles para aquellas boticas y farmacias que no cuenten con el stock establecido de medicamentos genéricos.