¿Qué es la difalia, la rara enfermedad con la que nació un menor en Brasil?

Tras dos años, los médicos en Sao Paulo, Brasil, decidieron operar a un menor que nació con una extraña enfermedad llamada difalia, una anormalidad congénita que puede afectar a uno de cada 6 millones de niños recién nacidos, según investigaciones de la Revista de Urología Pediátrica.

¿Qué es la difalia?

La difalia es una extraña enfermedad que se caracteriza porque la persona que la padece nace con dos penes. La causa se encuentra en los primeros meses de gestación del feto por un fallo en el desarrollo adecuado de los genitales.

“Su apariencia varía desde un pene accesorio pequeño hasta la duplicación completa de este órgano y se asocia con otras alteraciones congénitas urogenitales, gastrointestinales cardiacas y músculo-esqueléticas”, señala un artículo de la Revista Mexicana de Urología.

Esta alteración fue registrada por primera vez en 1609. Desde aquel entonces se han reportado menos de 100 casos en la literatura médica. A lo largo del tiempo se ha tratado de explicar la causa, pero hasta el momento no se ha determinado aún.

Se han registrado diversos grados de difalia, los cuales fueron clasificados en tres grupos.

Seudodifalia

Es la presencia de un segundo órgano formado solo por tejido eréctil sin diferenciación verdadera. No es funcional y la intervención quirúrgica no representa ningún problema.

Falo bífido

La división del pene puede ser completa hasta la base (falo bífido completo) o incompleta. La corrección quirúrgica de esta malformación puede ser difícil.

Difalia verdadera

Esta se subdivide a su vez en:

• Ortotópica: los dos órganos están situados en el lado del pubis. Se puede dividir a su vez en completa (cada pene tiene dos cuerpos cavernosos, un cuerpo esponjoso y una uretra) e incompleta (hay dos glandes o dos cuerpos).
• Ectópica: el pene accesorio está en una posición ectópica (hacia abajo). Es completa pero frecuentemente es anatómica y funcionalmente anormal. La intervención se considera difícil.

Operación del menor fue a los 2 años de nacido

Los recién nacidos con difalia tienen mayor riesgo de mortalidad debido a los defectos e infecciones asociados con esta alteración. Por lo tanto, debe corregirse tan pronto como sea posible. Sin embargo, el menor de Brasil fue operado a los 2 años de edad. De acuerdo al documento publicado en la Revista de Urología Pediátrica, no se especifica por qué esperaron para hacer la operación, aunque sí brindaron algunos detalles del proceso.

“Realizamos una meatotomía en el pene izquierdo para insertar el cistoscopio y confirmamos el extremo ciego de la uretra. Decidimos extirpar este pene. Se le hizo al miembro una denudación completa (arrancamiento por lo general extenso de piel y tejidos blandos), se sujetó y se extrajo el cuerpo en la base”, se lee.