Esta popular bebida gasificada es retirada del mercado de EEUU por ser un grave riesgo para la salud, según FDA

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) retiró cajas mal etiquetadas de Dr. Pepper Zero Sugar, después de que se encontrara que el contenido de las latas no era el adecuado para quienes necesitan evitar el azúcar. Este retiro voluntario, que afecta a un total de 19.203 cajas de 12 y 24 latas de 12 onzas, se ha visto como una medida necesaria para prevenir consecuencias graves para la salud de los consumidores, especialmente para aquellos con diabetes o restricciones en su consumo de azúcar.

La confusión se originó debido a que las latas de Dr. Pepper Zero Sugar, etiquetadas como libres de azúcar, contenían azúcar entera. Este error de etiquetado pone en riesgo la salud de muchas personas al ser engañados sobre el contenido real del producto. La FDA, después de evaluar el impacto, categorizó este incidente como un retiro de Clase II, lo que indica que el uso o exposición al producto podría causar consecuencias adversas temporales para la salud, aunque las probabilidades de consecuencias graves son mínimas.

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Detalles del retiro de Dr. Pepper Zero Sugar

El retiro afecta a cajas de Dr. Pepper Zero Sugar fabricadas por Pepsi Beverages Company en Jacksonville, Florida, bajo licencia para producir los productos de Dr. Pepper. Las cajas retiradas del mercado contienen productos con el código de producto XXXXRS05165 y tienen una fecha de caducidad del 16 de febrero de 2026. Las latas etiquetadas erróneamente fueron distribuidas principalmente a minoristas en los estados de Florida, Georgia y Carolina del Sur.

Una lata de Dr. Pepper convencional de 12 onzas contiene 39 gramos de azúcar, según la información nutricional. Sin embargo, las latas de Dr. Pepper Zero Sugar retiradas del mercado, que deberían ser completamente libres de azúcar, en realidad contenían azúcar entera.

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Categoría de retiro Clase II y su significado

Según la FDA, un retiro de Clase II se refiere a una situación en la que el uso o exposición a un producto podría causar consecuencias adversas para la salud que sean temporales o médicamente reversibles. En este caso, aunque los efectos no se consideran fatales, el riesgo sigue siendo significativo para los afectados por trastornos como la diabetes, quienes dependen de etiquetas precisas para evitar efectos adversos.

La medida se implementó tras una evaluación exhaustiva realizada por la FDA y Dr. Pepper. Además, se confirmó que ninguna otra línea de productos Dr. Pepper se ve afectada por este retiro, lo que significa que el resto de las bebidas y productos de la marca continúan siendo seguros para su consumo.