Medifarma responde a Sanna tras muerte de pacientes por recibir suero defectuoso: "Es necesario aclarar información"
La farmacéutica señaló que la clínica Sanna no reportó a tiempo los casos relacionados con el lote inmovilizado.
La República en GoogleLa empresa farmacéutica Medifarma se pronunció este jueves 27 de marzo sobre la muerte de dos pacientes en la clínica Sanna de Trujillo, quienes habrían recibido suero fisiológico de un lote que posteriormente fue inmovilizado por las autoridades sanitarias.
En un comunicado oficial, Medifarma rechazó las acusaciones implícitas que lo responsabilizarían por los hechos y aseguró que la clínica Sanna no reportó oportunamente ninguna alerta en los portales de farmacovigilancia. Según la empresa, la notificación de los decesos, ocurridos el 6 y 8 de marzo, se realizó de manera tardía, lo que dificultó una respuesta temprana
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Medifarma responde a Sanna sobre suero fisiológico tras fallecimiento de pacientes
Ante el reciente comunicado de la red de clínicas Sanna sobre el fallecimiento de dos pacientes en Trujillo tras la administración de suero fisiológico, Medifarma S.A. emitió un pronunciamiento para aclarar la información difundida. La empresa farmacéutica expresó su solidaridad con las familias afectadas. Asimismo, señaló que, hasta la fecha, Sanna no ha presentado reportes de alerta ante las instancias de farmacovigilancia correspondientes.
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"Es necesario aclarar información inexacta que ha sido difundida en los últimos días. Desde el momento en que fuimos notificados sobre posibles reacciones adversas, activamos nuestros protocolos de control de calidad y colaboramos estrechamente con las autoridades sanitarias para esclarecer los hechos", señaló la compañía en su comunicado.
Comunicado emitido el jueves 27 de marzo por Medifarma.
Asimismo, Medifarma explicó que la inmovilización del lote cuestionado se llevó a cabo en coordinación con la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), y que la empresa ha solicitado a Sanna la entrega de los productos bajo observación para realizar los análisis correspondientes.
"Lamentamos profundamente lo sucedido y reiteramos nuestra disposición para colaborar en las investigaciones con total transparencia. La seguridad de los pacientes es nuestra prioridad, y por ello seguiremos proporcionando toda la información técnica necesaria para esclarecer este caso", concluyó la farmacéutica.
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Digemid confirma diez reportes de pacientes afectados por suero fisiológico. Foto: Composicion LR/Andina
Sanna responsabilizó a Medifarma tras muertes por suero defectuoso
La red de clínicas Sanna emitió un comunicado informando sobre el fallecimiento de dos pacientes en la Clínica Sánchez Ferrer de Trujillo, quienes recibieron un lote defectuoso de suero fisiológico producido por Medifarma S.A. Además, señalaron que otros dos pacientes se encuentran en estado crítico en la Clínica San Borja de Lima tras la administración del mismo producto.
Sanna detalló que el 21 de marzo, la Clínica San Borja detectó anomalías en el suero fisiológico suministrado a los pacientes. Tras una serie de reacciones adversas, el Ministerio de Salud ordenó la inmovilización del lote sospechoso el 24 de marzo.
¿Qué es el suero fisiológico ?
El suero fisiológico es una solución estéril de cloruro de sodio (NaCl) al 0.9% en agua, utilizada comúnmente en medicina para la hidratación, limpieza de heridas, dilución de medicamentos y otras aplicaciones intravenosas o tópicas. Es un producto seguro y bien tolerado por la mayoría de los pacientes, pero cualquier contaminación o alteración en su composición puede representar un riesgo para la salud.
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