Pacientes con cáncer cuestionan promesa incumplida de Pedro Castillo

Distintos colectivos de pacientes oncológicos han mostrado su malestar e indignación porque en mayo pasado el presidente Pedro Castillo les presentó un cheque de más de 4 mil 183 millones de soles para la ejecución del Plan Nacional de Cuidados Integrales del Cáncer; sin embargo, no precisó que el monto sería para los próximos cuatro años. Un “pequeño” detalle que obvió. “Nos sentimos burlados”, manifestaron.

Ante estas críticas, el Ministerio de Salud (Minsa) ha tenido que reconocer que los más de 4 mil millones de soles anunciados se ejecutarán en cuatro años, dado que no puede hacerse en los cuatro meses que le quedan al Año Fiscal 2022′'.

Durante el acto público, donde estuvo junto al polémico animador Andrés Hurtado, Chibolín, Castillo solo señaló que 1.048 millones estarían destinados al control y prevención del cáncer para el 2023. Este fue un monto distinto a lo del cheque.

Pero, aun así, esta cantidad para el otro año, dicen los pacientes, sigue siendo insuficiente porque existe desabastecimiento de medicinas y problemas con los tratamientos.

Karla Ruiz, presidenta de la Asociación Esperantra, explicó que faltan 1.028 millones para el próximo año. ‘’Necesitan 338 millones para equipamiento biomédico, 656 millones para fortalecer los IREN, el INEN y el hospital pediátrico para niños con cáncer. Además de 34 millones para el subsidio pediátrico que está faltando’', señaló.

Al respecto, Víctor Palacios, director ejecutivo de la Dirección de Prevención y Control de Cáncer del Minsa, aseguró que continúa buscando que esto se incluya en el presupuesto del 2023. Agregó que le ha insistido al Ministerio de Economía tras una reunión que tuvo el miércoles. No obstante, refirió que para lograrlo se tiene que modificar el artículo 6 de la Ley del Cáncer Infantil, una tarea que le corresponde al Congreso.

Sobre el subsidio pediátrico, Karina Pujar, vocera del colectivo ‘Ley del cáncer infantil’, detalló que este dinero será una ‘’pizca de ayuda’' para los pasajes, leche y vitaminas que requieren los niños. Un gran número de padres llega a Lima de provincias y debe pagar alojamiento todos los días. Sumado a ello, indica Pujar, urge ejecutar la licencia con goce de haber para los padres con hijos que son pacientes oncológicos. ‘’Ya está reglamentada, solo falta su ejecución. Esto tiene que ver con el ministro Alejandro Salas, pero al momento no ha hecho nada. ¿Hasta cuándo?’’, criticó.

Falta de medicamentos

En cuanto al desabastecimiento de tratamientos, Karla Ruiz contó que hay pacientes que no tienen acceso a quimioterapias, que ‘’es lo más sencillo que se les debe dar’'. Mientras tanto, Pujar dijo que en el INEN tampoco había ciertas medicinas que los niños necesitan a diario.