Ejecutivo aclaró eficacia de la vacuna china ante el Pleno del Congreso

Tras culminar la respuesta de los representantes del Ejecutivo y la participación del congresista Luis Felipe Castillo, quien dijo que no se siente satisfecho con la información de los ministros, la presidenta del Congreso levantó la sesión plenaria.

"No dejemos que intereses subalternos perjudiquen una vez más a nuestro país. El gobierno garantiza que seguiremos vacunando a más población. (...9 No pararemos hasta el 28 de julio en que asuma el nuevo gobierno", finalizó Bermúdez.

Por otro lado, la primera ministra se pronunció ante los calificativos ofensivos que dijeron algunos legisladores en contra de los representantes del Ejecutivo.

"Si alguien comete algún acto ilegal o incorrecto, esa persona responde por sus actos. No acepto que el Gobierno de transición y emergencia, liderado por el presidente Francisco Sagasti, se le ofenda de esta manera. Como peruana no puedo aceptar que se afecten honras y tampoco puedo dejar que la ciudadanía vea cómo nos tratamos peruanos y peruanas, felizmente, no muchos", resaltó.

"El derecho a la libertad de expresión exige el derecho a la información veraz, decir información incompleta o analizar datos aislados y crear zozobra diciendo que la vacuna que se ha adquirido no sirve para nada, es mucho más que incumplir con la veracidad", resaltó Bermúdez.

La titular de la PCM, Violeta Bermúdez, resaltó que el proceso de compras de las vacunas ha sido de forma transparente y basándose en informes científicos internacionales. "El Gobierno adquiere vacunas que reportan eficacia", resaltó.

Ante pedidos de los parlamentarios, el ministro de Relaciones Exteriores, Allan Wagner, detalló sobre las negociaciones con los laboratorios para adquirir las vacunas contra la COVID-19.

El titular del Ministerio de Salud (Minsa) señala estar satisfecho con las conclusiones de los informes de las comisiones por rechazar lo manifestado por la desinformación propalada sobre la eficacia de la vacuna china.

“Todo eso se cae por las propias conclusiones de las dos comisiones que tiene la responsabilidad del trabajo, aunque no ha culminado, sin duda. Han pedido que se profundice y estamos de acuerdo", mencionó.

Los legisladores participaron en el debate de la participación de los ministros de Estado.

El congresista Chagua Payano pide que se anule el ensayo clínico de las vacunas contra la COVID-19 de Sinopharm en el Perú, argumentando que hay conflictos de intereses.

El legislador César Gonzáles, de la bancada Descentralización Democrática, pidió que Francisco Sagasti renuncie a la presidencia porque considera que lleva una mala gestión frente a la pandemia. 

La titular del Congreso interrumpió y pidió que no expresen calificativos. El parlamentario se mostró a favor de que la sesión sea reservada para que los ministros informen "cuánto se está gastando y qué posibles negociados hay bajo la mesa".

"La presentación es insuficiente y no aclara. Según las exposiciones parece que todo ha sido reglado y correcto", menciona Tania Roda, cuyo esposo fue parte de las 470 personas que se vacunaron irregularmente con las dosis extra de Sinopharm.

Ricardo Burga, de Acción Popular, pide que la sesión del pleno del Congreso pase a reservada para que les entreguen los detalles del contrato de las vacunas con Sinopharm.

Señala que en medios de comunicación se desliza que la Universidad Cayetano Heredia solo aceptó a 9.700 como voluntarios, "habiendo quizán 2.300 personas que fueron intivadas por el señor Málaga para que participen en el estudio".

El presidente de la Comisión de Salud, Omar Merino, y el titular de la Comisión de Relaciones Exteriores, Gilmer Trujillo, leyeron las recomendaciones de sus informes respecto a los cuestionamientos sobre la eficacia de las candidatas a vacunas de Sinopharm.

Luego, los legisladores comenzaron con sus intervenciones. Dieron el plazo de dos horas para concluir esta fase.

- Contratar en el más breve plazo los servicios que una autoridad externa científica al ensayo clínico, que permita garantizar la seguridad en los ensayos clínicos. .

- A la Universidad Cayetano Heredia emitir el informe final del ensayo clínico de la vacuna de Sinopharm, para verificar la eficacia

Aprobar la moción para exhortar al Poder Ejecutivo a que se contrate los servicios de una entidad auditora internacional para que revise el ensayo clínico de la vacuna cuyo

El legislador Leonardo Inga, presidente de la Comisión Especial de Seguimiento a Emergencias y Gestión de Riesgo de Desastres (COVID-19) informa las recomendaciones y exhortaciones del grupo de trabajo al Poder Ejecutivo como: 

- Que el Ministerio de Salud coordine con Sinopharm la creación de su registro nacional condicional.

- A Digemid, restringir la autorización excepcional para la importación y el uso de vacunas procurando la obtención del registro sanitario condicionales en el país.

- Al Instituto Nacional de Salud, autorizar con carácter de urgencia la apertura del doble ciego de los voluntarios que participaron en los ensayos clínicos de Sinopharm.

Informan que el debate tendrá una duración de dos horas. Mirtha Vásquez menciona que primero intervendrán los presidentes de la comisiones que siguen los casos analizados.

Asimismo, mencionó que el Estado continúa negociando con compañías farmacéuticas para la compra de las dosis contra la COVID-19.

El ministro de Relaciones Exteriores, Allan Wagner, informó los contratos que se han definido con diferentes laboratorios internacionales.

"Los procesos de investigación siguen su curso, y ese es el caso de los ensayos clínicos de Sinopharm. No es contradictorio que el Perú haya negociado (con Sinopharm). Se negoció (primero) entre Sinopharm y la Universidad Cayetano Heredia antes que el Gobierno tome relación con la empresa", mencionó.

El ministro de Salud consideró que la publicación de es información fue "escandalosa" y que generó "un daño en la confianza de las personas". "Es sumamente grave, desde nuestro punto de vista", mencionó,

"En estudios de Emirates Árabes se obtuvo un 86% de eficacia y en China un 79,34%. Esa es la información que fue presentada al país", sostuvo. "La lectura que se hizo ligeramente de esos informes preliminares es errónea porque han dicho que la eficacia de la vacuna es solo 34,3% cuando eso es lo que aparece como positividad a PCR, pero eso no es eficacia", agregó.

"Para que un determinado producto, en este caso vacuna, sea considerado eficaz, debe tener (una eficacia) como minimo un 50%", mencionó Óscar Ugarte.

"La información difundida de manera irresponsable por un medio de comunicación el último 5 de marzo corresponde a un estudio preliminar incompleto del estudio clínico de Sinopharm. Lo que ha tenido como intención es desprestigiar el proceso de vacunación, lo que consideramos afecta sustantivamente al derecho de información veraz que tenemos todos los peruanos y peruanas", finalizó.

"Lo único que hacen es no solamente malinformar a la población, sino también ofender el sentido común de las personas que sabemos que desde hace muchos años las vacunas protegen a las personas", sostuvo ante el Pleno.

La primera ministra resalta que la Digemid no se ha basado solo en "notas de prensa", sino en la documentación de cada laboratorio y en los ensayos clínicos que ejecutaron en otros países. Agrega que la compra de la vacuna de Sinopharm se obtuvo con estos principios y que en diciembre esta tuvo la autorización internacional para ser comercializada.

La titular del Parlamento autoriza el inicio de la intervención de la presidenta del Consejo de Ministros, Violeta Bermúdez. También se encuentran en la sala virtual los ministros Allan Wagner, de Relaciones Exteriores, y Óscar Ugarte, de Salud.

Al cumplir el quorum parlamentario, la titular del Comgreso, Mirtha Vásquez, dio por iniciado el Pleno.