EE. UU.: expertos se reúnen con CDC para hablar sobre Johnson & Johnson
EE. UU. pausó la administración de la vacuna Johnson & Johnson luego de que seis mujeres presentaran efectos adversos. Se espera que los expertos brinden una actualización sobre la seguridad de la vacuna.
Un grupo de expertos médicos, convocados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU, se reunieron este miércoles 14 de abril para conversar sobre la vacuna Johnson & Johnson, en donde podrían recomendar nuevas restricciones sobre su uso.
Durante el evento transmitido en vivo, se espera que los expertos brinden una actualización sobre la seguridad de la vacuna, que hasta ahora se ha administrado a 7,2 millones de estadounidenses.
Las autoridades sanitarias anunciaron una pausa de su aplicación el martes después de que seis mujeres de entre 18 y 48 años desarrollaran un trastorno poco común caracterizado por coágulos de sangre en el cerebro y niveles bajos de plaquetas.
Hasta la fecha, una persona murió y otra se encuentra en estado crítico.
La directora de los CDC, Rochelle Walensky, dijo a la prensa que dos de las mujeres también tenían coágulos abdominales y que los síntomas son consistentes con los efectos secundarios raros derivados de la vacuna AstraZeneca que se registraron en Europa.
“Quiero compartir con ustedes mi confianza en el sistema que tenemos”, expresó.
“Conjuntamente, los CDC y la FDA (Administración Federal de Alimentos y Medicamentos) pudieron identificar estos eventos raros y actuar rápidamente para alertar a los proveedores de atención médica, así como al público”, subrayó.
Se insta a las personas que recibieron la vacuna J&J a que informen si experimentan síntomas que incluyen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar.
Edición Impresa - La Republica | Lima - Miercoles 20 de Noviembre del 2024