Señala especialista en bioquímica que se reunión con especialistas y funcionarios de la entidad del Estado para hablar sobre los medicamentos biológicos y biosimilares ,Ante el poco conocimiento que tienen las personas en nuestro país sobre el riesgo que existe de reemplazar un medicamento prescrito por un médico por otro de menos costo pero peligroso para nuestra salud, el especialista en bioquímica, Dr. Thomas Schreitmueller se reunió con funcionarios de Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas- DIGEMID y médicos oncólogos para hablar sobre los medicamentos biológicos, biosimilares, la intercambiabilidad y la sustitución automática de los mismos. El médico alemán señaló que esta reunión es de vital importancia en el contexto que hoy en día el paciente tiene la libertad de poder comprar en el mercado un día un tipo de producto y elegir uno supuestamente similar en su segunda compra porque le resulta más barato sin conocer los peligros a los que se somete. “El riesgo está cuando se cambia por un medicamento que no tiene los suficientes estudios clínicos y este riesgo es más alto en con pacientes con cáncer, por ejemplo”. Indicó. PUEDES VER: Comparativo de precios de medicamentos El especialista explicó que los fármacos biológicos son proteínas terapéuticas que se producen a partir de células vivas modificadas genéticamente. El proceso de elaboración de un fármaco biológico es sumamente complejo porque involucra células vivas y es imposible que sea copiado. El fármaco semejante a un biológico innovador es llamado biosimilar, siempre y cuando cuente estudios pre-clínicos y clínicos que comprueben su seguridad, eficacia y calidad. “Nadie en la industria farmacéutica tiene algo en contra de los productos biosimilares, al contrario, se acepta que estos productos tienen un rol importante para liberar recursos que se pueden invertir en la innovación, el problema son los “no comparables” que son aquellos medicamentos que no han demostrado eficacia y seguridad”. señaló. El médico precisó que hoy en día hay muchos doctores optan por cambiar un producto biológico por un biosimilar porque demuestra mayor eficacia en su paciente. “Otra cosa que es importante mencionar que no existe transparencia de parte de muchos laboratorios sobre sus productos. Cada laboratorio dirá que su medicamento es mejor que del otro laboratorio. La pregunta es ¿de donde recibe un médico la información objetiva? Esta la tiene que brindar la DIGEMID que es la autoridad aprueba el ingreso de los medicamentos”. Sostuvo. Al respecto, mencionó que a diferencia de Europa donde la Agencia Europea de Medicamentos cuenta con un reporte con todos los resultados de los estudios clínicos y las conclusiones de cada medicamento, aquí en nuestro país DIGEMID no dispone en este momento de un informe similar que sería muy válido no solo para los médicos sino también para los pacientes.
