Germán Málaga es citado al Congreso este martes por caso Martín Vizcarra

La Comisión COVID-19 del Congreso de la República citó a los investigadores Germán Málaga y Eduardo Ticona para este martes 16 de febrero a las 9.00 a. m. con el fin de responder sobre el ensayo clínico realizado al expresidente Martín Vizcarra para la vacuna contra el coronavirus.

La citación dirigida a los dos médicos especialistas de la Universidad Peruano Cayetano Heredia y Universidad Nacional Mayor de San Marcos tiene como objetivo esclarecer “las circunstancias en las que se efectúo la inoculación” del exjefe de Estado y a su esposa Maribel Díaz Cabello con la candidata a vacuna del laboratorio chino Sinopharm.

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De igual manera, se busca saber quiénes son los responsables de dicho proceso y de hacer seguimiento al exmandatario y a su conyugue, además de determinar si esta correspondió a la dosis de una vacuna o al placebo.

En efecto, esta convocatoria firmada por Leonardo Inga, congresista de Acción Popular y titular de la Comisión COVID-19, fue cursada mediante un oficio diferente para cada uno de los médicos en calidad de invitación.

El último jueves, el médico Germán Málaga, responsable de los ensayos clínicos para la vacuna de Sinopharm en nuestro país, informó que fue a Palacio de Gobierno durante el Gobierno de Martín Vizcarra en el 2020.

Fue a través de Jaime Chincha, periodista de RPP, que el médico ratificó lo dicho por el exmandatario sobre la vacuna.

“Conversé por teléfono esta noche con el doctor Germán Málaga y nos confirmó que fue a Palacio de Gobierno. Citando sus palabras, lo que nos dijo fue: ‘Era el presidente, tenía que ir. Me citó’”, expresó el hombre de prensa.

Vizcarra volvió a ser noticia luego de confirmar que participó en estos ensayos científicos en octubre del 2020.

Posteriormente, en Moquegua, mostró su cartilla de participación en la fase 3 y aseguró que se hizo esta prueba “para colaborar con los 12.000 voluntarios y no para tener anticuerpos”.

El exjefe de Estado precisó que esta dosis no puede ser considerada como vacuna, ya que esta recién se aprobó el 31 de diciembre. “No confundir ensayos clínicos, etapa experimental, con vacuna”, señaló.

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