
El pasado miércoles 26 de abril, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la primera pastilla fabricada a partir de bacterias presentes en heces humanas. La píldora, que se venderá bajo la marca Vowst, ha sido desarrollada a partir de material fecal donado que ha sido examinado de estar libre de patógenos transmisibles.
¿En qué consiste este curioso tratamiento conocido también como trasplante fecal?
Vowst ayuda a reforzar el equilibrio de la microbioma intestinal, el conjunto de bacterias, virus y otros microorganismos saludables que viven en nuestro tracto gastrointestinal.
Será crucial para prevenir las infecciones recurrentes por Clostridioides difficile, una bacteria que causa náuseas severas, diarrea, inflamación de colon y, cuando no se trata a tiempo, incluso la muerte.
Las reinfecciones por C. difficile suelen ser frecuentes por la ingesta de antibióticos, ya que estos medicamentos suelen desestabilizar la microbiota intestinal.
De allí también que una de cada seis personas que superaron la enfermedad tienen probabilidades de volver a infectarse dentro de las dos u ocho semanas después de la recuperación, indican los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Según un ensayo en un grupo de 180 de personas, de las cuales la mitad tomó Vowst y la otra mitad no, el primer grupo tuvo una tasa de reinfección del 12,4%, mientras que el segundo grupo se volvió a infectar en un tasa del 40%.
"La disponibilidad de un producto de microbiota fecal que se puede tomar por vía oral es un importante paso adelante en el avance de la atención al paciente y la accesibilidad para las personas que han experimentado esta enfermedad que puede ser potencialmente mortal", sostuvo un representante de la FDA.
La cápsula ha sido aprobada para pacientes mayores de 18 años y se toma de dos a cuatro días después de haber terminado el tratamiento con antibióticos.
El régimen consiste en cuatro cápsulas al día durante tres fechas consecutivas.
Hasta ahora, el único tratamiento de trasplante fecal contra C. difficile era un líquido que se administra por el recto del paciente (enemas), el cual fue aprobado por la FDA en diciembre de 2022.

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