Madre de niño con extraña enfermedad realiza rifa para exámenes médicos
La mujer aún no conoce el mal que padece su hijo, por lo que necesita acceder a una prueba que solo puede ser procesada en Europa y cuyo costo es de 1.500 dólares.
Blanca Anizama pasa momentos de angustia al no saber qué enfermedad padece su hijo de 3 años y 8 meses, motivo por el que ni siquiera se le puede brindar un tratamiento.
La extraña patología causa en el menor debilidad corporal, sensación de sueño por más de 15 horas al día, manchas en la piel, baja hemoglobina, dolor en las articulaciones, fiebre recurrente y otros síntomas.
Ella cuenta a La República que desde corta edad su hijo es tratado en el INSN San Borja, donde solo han podido indicarle que tiene duplicación genética.
Cuenta que el laboratorio de dicha área del nosocomio pediátrico le ha mandado hacer un exoma individual, ya que allí no cuentan con el equipo necesario para realizarlo.
Blanca explica que el costo de la prueba es de 1.500 dólares y que, si bien la muestra la tomarían en Perú, es necesario mandarla a España para ser procesada.
La madre ve en ese examen la posibilidad de conocer qué mal aqueja a su hijo. “Estoy ya tres años buscando cuál es el nombre de aquella enfermedad, pero los médicos no me dan respuesta”, detalla.
También agrega que su hijo sufre de problema de adenoides, lo que le ha producido una desviación en el tabique y por lo que debe ser operado cuanto antes. Afirma que ha enviado cartas a la ministra de Salud y congresistas, pero no ha recibido respuestas.
Para poder lograr recaudar el dinero necesario, Blanca se realizará una rifa el 10 de enero. Si deseas apoyarla, comunícate al 933 706 819, número que también recibe transferencias con Yape. También se puede colaborar a través de la cuenta BCP 19139379319088.
