Protocolo para prueba molecular sería publicado la próxima semana

El documento con los lineamientos de validación de pruebas moleculares, que son desarrolladas por investigadores peruanos, será publicado en los próximos días, informó el Instituto Nacional de Salud (INS).

Representantes de este instituto, de la Dirección General de Medicamentos e Insumos y Drogas (Digemid), así como seis científicos que trabajan en estas innovaciones de pruebas moleculares, se reunieron el viernes para revisar la propuesta final del protocolo, que fue elaborado en base a los aportes de estos expertos, en coordinación con las instituciones mencionadas.

Los investigadores que participaron en el encuentro fueron Ricardo Antiparra, Mónica Pajuela y Edward Málaga-Trillo, de la Universidad Peruana Cayetano Heredia; María Leguía, de la Pontificia Universidad Católica del Perú, Eduardo Juscamayta del INS; Luis Saravia d el sector privado, y Ana Sobarzo, en representación del Concytec.

Dificultades

El pasado 9 de agosto, La República informó que la falta de normativas frenaba el avance de la prueba molecular rápida del equipo del neurobiólogo Málaga-Trillo, científicos de la Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas y de Stanford.

Málaga-Trillo señaló que se requería de una "hoja de ruta" para saber cómo llevar a cabo la segunda fase de validación. "Podríamos tomar algún criterio o protocolos internacionales, pero se corre el riesgo de que, después de invertir recursos, nos digan que no era así".

Tras ello, la ministra de Salud, Pilar Mazzetti, precisó que esa misma semana habría avances y agregó que la Digemid y el INS habían estado trabajando para generar el documento con los pasos a seguir en el procedimiento de validación.

Vale recordar que en la fase 1, la cual se superó con éxito hace casi una semana, se trabajó con cien muestras otorgadas por el INS tras el pedido del equipo, que permitieron evaluar la eficacia de la prueba.

En tanto, la fase 2 consiste en la verificación de campo, la cual involucra un mayor número de pruebas, que pueden ir de 500 hasta 2 mil. Si el resultado es positivo, debería recibir la aprobación de la Digemid.

Apoyo al proyecto

Málaga-Trillo sostuvo en su momento que se preparaba un convenio con EsSalud para la fase 2, que solo podría realizarse con una “hoja de ruta”. El apoyo ahora será posible.

Asimismo, se conoció que el Banco Pichincha compraría el primer lote de 500 pruebas moleculares de Málaga-Trillo.

Y ayer, ante la Comisión Especial Covid-19, el científico solicitó a los parlamentarios apoyar el proyecto de ley N° 5691/2020 de Rocío Silva Santisteban, que propone declarar de interés nacional y necesidad pública la producción de pruebas moleculares rápidas.

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