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Vacuna Pfizer para bebés y niños podría estar lista desde setiembre

El laboratorio BioNTech, que desarrolla la vacuna, aseguró que solicitarán una autorización para hacer esto posible.

En Estados Unidos, ya se ha iniciado el proceso de autorización condicional para niños a partir de los 6 meses de edad. Foto: referencial / AFP
En Estados Unidos, ya se ha iniciado el proceso de autorización condicional para niños a partir de los 6 meses de edad. Foto: referencial / AFP

La vacuna contra la COVID-19 del laboratorio alemán BioNTech, desarrollada conjuntamente con la farmacéutica estadounidense Pfizer, estará disponible para todos los menores de más de seis meses desde el próximo otoño, aseguró este jueves el semanario Der Spiegel.

Dentro de unas pocas semanas se podrá administrar a los menores a partir de 12 años, “mucho antes de lo esperado”, según declaró BioNTech, cuyo cofundador y presidente, Ugur Sahin, declaró: “Creemos que ahora puede ir muy deprisa”.

“Las pruebas hasta ahora sobre tolerabilidad y eficacia son alentadoras”, agregó Sahin. El presidente de BioNTech indicó a la publicación alemana que la disponibilidad de la vacuna para niños ha sido una prioridad para el laboratorio, por lo que solicitará una autorización para administrarla a todos los menores de más de seis meses desde el próximo septiembre.

Sahin añadió que la empresa ya ha solicitado la autorización condicional en Estados Unidos sobre la base de los resultados obtenidos entre muestras de menores de entre 12 y 15 años, y añadió que “en Europa estamos en las últimas fases antes de la solicitud”.

El responsable de BioNTech precisó que el miércoles de la semana próxima se hará la solicitud correspondiente a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para la vacuna destinada a los menores de más de 12 años.

Como el proceso de aprobación dura normalmente unas semanas, el laboratorio cuenta con que se pueda administrar ya la vacuna a ese segmento de población desde comienzos de junio.

Para los menores de doce años, Sahin explicó que actualmente se está realizando un segundo estudio clínico “que ya está muy avanzado”.

“Si todo va bien, podríamos, tan pronto como se hayan valorado los datos, solicitar la autorización para una vacuna para todos los menores de cada segmento de edad en varios países”, indicó, y adelantó que los resultados ya disponibles permiten pensar en que el preparado será “efectivo al cien por cien”.

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