Johnson & Johnson solicita a la OMS la autorización de su vacuna de una dosis
A nivel global, el fármaco de Johnson & Johnson mostró una efectividad del 66%.
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Este viernes 19 de febrero, la empresa farmacéutica Johnson & Johnson solicitó a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la aprobación para uso de emergencia de su vacuna de una sola aplicación contra la COVID-19.
De recibir la autorización por parte del organismo internacional, la compañía podrá comercializar su vacuna en más de 190 países. Asimismo, sería habilitada para suministrar dosis al Fondo de Acceso Global para Vacunas COVID-19, Covax Facility.
“Nuestra presentación ante la Organización Mundial de la Salud marca otro paso importante en nuestro esfuerzo por combatir la COVID-19 y también en nuestro compromiso inquebrantable con el acceso equitativo”, indicó Paul Stoffels, vicepresidente del comité ejecutivo de la empresa.
La eficacia de la vacuna varió según la región en la que se realizaron los ensayos clínicos: 72% en EE. UU., 66% en América Latina, y 57% en Sudáfrica. A nivel global, tuvo una efectividad del 66%.
A comparación de otras vacunas disponibles, el fármaco de Johnson & Johnson es de una sola aplicación y se mantiene estable a -20°C durante dos años. Además, puede almacenarse al menos tres meses a temperaturas de 2°a 8°.
El martes 16 de febrero, la empresa también pidió la autorización para su vacuna contra la COVID-19 en la Unión Europea, según informó la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).
“La EMA ha recibido una aplicación para la autorización provisional de una vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Janssen-Cilag International N.V. (filial holandesa de Johnson & Johnson)”, se lee en un comunicado.
De igual manera, la compañía solicitó el uso de emergencia a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). El ente regulador podría emitir su decisión el próximo viernes 26 de febrero.
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