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Paraguay: autorizan uso de emergencia de vacuna Sputnik V

El país se convirtió en el cuarto en aprobar la aplicación de la dosis rusa en Sudamérica.

La Sputnik V fue la primera vacuna registrada en el mundo contra el coronavirus SARS-CoV-2 tras la autorización otorgada por Rusia en agosto del 2020. Foto: AFP
La Sputnik V fue la primera vacuna registrada en el mundo contra el coronavirus SARS-CoV-2 tras la autorización otorgada por Rusia en agosto del 2020. Foto: AFP

El Ministerio de Salud de Paraguay aprobó el uso de emergencia de la vacuna Sputnik V contra la COVID-19, informó el Fondo Ruso de Inversión Directa (FIDR) en un comunicado.

Al igual que Argentina, Bolivia y Venezuela, Paraguay registró el fármaco desarrollado por el centro Gamaleya bajo el procedimiento de autorización de uso de emergencia sin ensayos clínicos adicionales.

En una nota publicada en la página oficial de Sputnik V, Kirill Dmitriev, CEO del FIDR,, aseguró que “el registro de la vacuna Sputnik V en Paraguay demuestra el creciente interés de los países latinoamericanos en una vacuna rusa segura y eficaz contra el coronavirus”. También hizo un llamado para que otros países de la región “aprueben pronto y estén dispuestos a crear nuevas asociaciones para poner en común los esfuerzos en la lucha contra la pandemia”.

Situación de la vacuna Sputnik V en Sudamérica

Hasta la fecha, los únicos países en admitir el uso de emergencia de la vacuna rusa son Argentina, Bolivia, Venezuela y Paraguay. Asimismo, este viernes, en Brasil iniciará la producción de la dosis. Sin embargo, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) no aceptó el uso del fármaco.

Las dosis que sean producidas en Brasil serían exportadas a otras naciones de la región que sí aprobaron su aplicación para los procesos de inmunización, según detalló CNN en español.

La farmacéutica Unión Química, encargada de la producción de las vacunas, solicitó a Anvisa la autorización para su empleo en territorio brasileño. Sin embargo, el ente regulador denegó la petición y afirmó que “faltan documentos”.

Este viernes 15 de enero, Unión Química empezará la elaboración de la fórmula desarrollada por el centro Gamaleya. Se tiene previsto la fabricación de ocho millones de vacunas mensuales, las mismas que serían vendidas a Argentina y Bolivia.

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