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<p>El <a href="https://larepublica.pe/sociedad/734011-estado-de-emergencia-en-el-callao-es-ampliado-por-45-dias" target="_blank">Estado</a> y las boticas privadas adquirieron esta cantidad durante el 2015, seg&uacute;n la Digemid. No obstante, deber&iacute;a llegar al 85% para cubrir requerimientos. Estas medicinas son m&aacute;s baratas.</p>


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	La eficacia de los medicamentos gen&eacute;ricos y de marca a&uacute;n abren un debate entre industrias, m&eacute;dicos y usuarios. Las diferencias m&aacute;s evidentes de estos dos productos se encuentran en sus precios y denominaciones: los primeros son menos costosos. Y si bien el <a href="https://larepublica.pe/impresa/economia/725018-empleados-del-sector-publico-recibiran-aguinaldo-de-s-300-por-navidad" target="_blank">sector p&uacute;blico</a> es el principal comprador de los gen&eacute;ricos, todav&iacute;a los usuarios tienen dificultades para identificarlos y obtenerlos. <strong>Su acceso y abastecimiento es limitado</strong>.</div>
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	<strong>PUEDES VER:&nbsp;</strong><a href="https://larepublica.pe/mundo/748258-onu-dicta-primera-resolucion-contra-abusos-sexuales-cometidos-por-cascos-azules" target="_blank">ONU dicta primera resoluci&oacute;n contra abusos sexuales cometidos por cascos azules</a></div>
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	De lo que vendieron los laboratorios y droguer&iacute;as (importadoras o distribuidoras) al Estado y a las farmacias o boticas privadas durante el 2015, <strong>el 69% corresponde a productos gen&eacute;ricos, sean de nombre comercial o con Denominaci&oacute;n Com&uacute;n Internacional (DCI)</strong>. Estos &uacute;ltimos son los que cuentan con el menor precio en el mercado y son lo que menos se ofertan.</div>
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	<strong>El 31% restante del total representa a los f&aacute;rmacos de marca</strong>; es decir, aquellos que en su momento fueron pioneros y contaron con una patente. As&iacute; lo revela un reciente estudio de la compa&ntilde;&iacute;a IMS Health y el Observatorio de Precios de Medicamentos de la Direcci&oacute;n General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).&nbsp;</div>
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	Asimismo, la investigaci&oacute;n se&ntilde;ala que, el a&ntilde;o pasado,<strong> los gastos alcanzaron 1.988 millones de d&oacute;lares en todo el mercado nacional.&nbsp;</strong></div>
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	Sobre esta situaci&oacute;n, el ex ministro de Salud &Oacute;scar Ugarte asevera que ese monto duplica lo registrado hace 8 a&ntilde;os; sin embargo, a&uacute;n es insuficiente para las necesidades del pa&iacute;s. &quot;Ese 70% debe pasar a ser 80% o 85% de gen&eacute;ricos para poder cubrir todos los requerimientos porque hay establecimientos en EsSalud y el Minsa que se quedan sin medicamentos&quot;. <strong>Agrega que la principal restricci&oacute;n est&aacute; en el presupuesto p&uacute;blico para salud.</strong></div>
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	Seg&uacute;n un estudio de la Red Peruana por una Globalizaci&oacute;n con Equidad y la Acci&oacute;n Internacional para la Salud-AIS (2014), en Lima Metropolitana solo <strong>la mitad de boticas privadas ofrece como primera opci&oacute;n medicinas gen&eacute;ricas bajo la DCI</strong>. &quot;Cuando el ciudadano tiene una enfermedad, el sistema de salud tiene deficiencias de disponibilidad, entonces recurre a las farmacias privadas, pero tampoco encuentra esos medicamentos que son los m&aacute;s baratos&quot;, indica el coordinador de AIS, Javier Llamoza. Agrega que el 75% de establecimientos cuenta con gen&eacute;ricos, sea en DCI o con nombre comercial.&nbsp;</div>
<h3>
	Los dos gen&eacute;ricos</h3>
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	Cerca del 70% de medicamentos disponibles en farmacias y hospitales p&uacute;blicos y privados son gen&eacute;ricos. <strong>Hay antibi&oacute;ticos, antigripales y otros f&aacute;rmacos de este tipo, pero tambi&eacute;n est&aacute;n los de marca.</strong> Estos &uacute;ltimos inician los estudios para la elaboraci&oacute;n del f&aacute;rmaco y son los primeros en salir al mercado. <strong>Tambi&eacute;n los llaman innovadores o pioneros.</strong> &quot;Tienen derecho a tener una patente. El innovador, durante sus 20 a&ntilde;os de patente, es &uacute;nico y monop&oacute;lico&quot;, explica la decana del Colegio Qu&iacute;mico Farmac&eacute;utico del Per&uacute;, Amelia Villar.</div>
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	Cuando vence esta patente, aparecen los gen&eacute;ricos, que se basan en los mismos estudios cl&iacute;nicos y est&aacute;ndares conocidos internacionalmente con los que se fabricaron los innovadores. &quot;El principio activo (sustancia responsable de su efecto en el organismo) tiene que ser el mismo que el de marca, si no no podr&iacute;a ser un gen&eacute;rico. El nombre no necesariamente le da mayor calidad. <strong>Es un medicamento similar o igual al innovador&quot;, dice Villar.</strong></div>
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	Ahora bien, estos f&aacute;rmacos pueden comercializarse con una Denominaci&oacute;n Com&uacute;n Internacional (DCI) o con nombre comercial (de marca). Para poner un ejemplo,<strong> un gen&eacute;rico DCI es el Paracetamol; mientras que el gen&eacute;rico de marca es el Panadol</strong>. &quot;La diferencia de precios entre estos dos es 5 veces m&aacute;s en las farmacias privadas de Lima&quot;, explica Llamoza.</div>
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	Por su parte, la Asociaci&oacute;n Nacional de Laboratorios Farmac&eacute;uticos (Alafarpe) se&ntilde;ala que en <strong>el pa&iacute;s no existen las normativas necesarias para exigir que los medicamentos gen&eacute;ricos cumplan ante la autoridad de salud </strong>con los criterios de bioequivalencia, los cuales permiten demostrar que estos f&aacute;rmacos son equivalentes y act&uacute;an igual que el pionero.</div>
<h3>
	Deben recetar por dci</h3>
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	Los profesionales de la salud est&aacute;n obligados a recetar medicamentos gen&eacute;ricos en su DCI.</div>
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	<strong>Las boticas p&uacute;blicas y privadas venden productos gen&eacute;ricos.</strong> Estos f&aacute;rmacos tambi&eacute;n se encuentran en los establecimientos del Ministerio de Salud y en la farmacia de la sede principal (cuadra 8 de la Av. Salaverry, en Jes&uacute;s Mar&iacute;a) o en el local de la de la Digemid (cuadra 13 de la Av. Arenales).</div>
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	El Observatorio de Productos Farmac&eacute;uticos y Digemid (http://observatorio.digemid.minsa.gob.pe/) cuenta con un buscador que brinda informaci&oacute;n sobre los precios del producto y la ubicaci&oacute;n de los establecimientos de venta.<span class="Apple-tab-span" style="white-space:pre"> </span></div>
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<h3>
	Luego de 5 a&ntilde;os han publicado el reglamento de biosimilares</h3>
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	A fines de febrero e inicios de marzo, el Ministerio de Salud (Minsa) public&oacute; los reglamentos que regular&aacute;n la inscripci&oacute;n de medicamentos biol&oacute;gicos y biosimilares.&nbsp;</div>
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	Los primeros son productos derivados de un organismo vivo que se usa en el diagn&oacute;stico, prevenci&oacute;n o tratamiento de enfermedades como c&aacute;ncer, diabetes y otras autoinmunes. En tanto,<strong> los segundos son f&aacute;rmacos muy similares al biol&oacute;gico original, pero son de menor precio</strong>. El referido reglamento se esperaba desde hace 5 a&ntilde;os.</div>
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	El ex ministro de Salud &Oacute;scar Ugarte considera que <strong>la principal medida de este reglamento ser&aacute; permitir que los biosimilares ingresen al mercado</strong>. Sin embargo, &quot;no recoge lo que dice el art&iacute;culo 10 de la Ley 29459 en lo referido a las formas abreviadas para reducir la inscripci&oacute;n del registro&quot;. En ese sentido, el ingreso se retrasar&iacute;a, considera.</div>
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	En relaci&oacute;n al Acuerdo Transpac&iacute;fico de Cooperaci&oacute;n Econ&oacute;mica (TPP), <strong>el Colegio Qu&iacute;mico Farmac&eacute;utico reitera que el principal problema es que crea m&aacute;s monopolios.&nbsp;</strong></div>
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	&quot;De lo que ten&iacute;amos hasta ahora, 20 a&ntilde;os de patente, con el TPP tendremos otros 5 u 8 a&ntilde;os de protecci&oacute;n de datos de prueba. Lo negativo es que eso va a llevar a tener exclusividad en el mercado y precios m&aacute;s altos&quot;, manifiesta la decana Amelia Villar.</div>


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