Nació con un trastorno que marca su piel pero no deja de ser hermosa [VIDEO]
La pequeña Luna nació con una extraña marca y en redes sociales algunos usuarios le han escrito los peores deseos, mientras que otros le han manifestado su amor.
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Carol Fenner, de 35 años, y su pareja Thiago Tavares (32), son los padres de la pequeña Luna, que nació con una marca distintiva, con forma de mariposa en su rostro, producto de un nevo melanócito congénito gigante, un trastorno que marca la piel.
Según los médicos, de 20 000 recién nacidos en todo el mundo, uno nace con la enfermedad o trastorno. Aunque advierten que puede llegar a ser canceroso, afortunadamente, una resonancia magnética que le han realizado a la pequeña Luna ha demostrad lo contrario.
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Luna ya es toda una celebridad en Instagram, su cuenta en la red social se inunda cada día de mensajes positivos y de apoyo. Su madre creó la cuenta con el propósito de crear conciencia sobre las marcas de nacimiento como las de la pequeña. Aunque nació en Estados Unidos, sus padres son originarios de Brasil.
En dicha red, ya cuenta con alrededor de 77 000 seguidores, quienes llaman a la bebé como “pequeña mariposa”. No obstante, usuarios le han escrito a Luna mensajes perturbadores describiéndola como un “monstruo” que debería ser “asesinado”. Sobre eso, su madre no les responde.
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“La peor que tuvimos fue un hombre que dijo: ‘¿No sería mejor si la matáramos que vivir tan cerca de un monstruo como Luna?’”, detalló Carol Fenner, madre de Luna.
¿El trastorno de Luna tiene cura?
Carol Fenner al ver por primera vez a Luna, el pasado 7 de marzo, fecha del nacimiento de la pequeña, se sorprendió mucho. Sin embargo, supo que no debía rendirse ante la marca de su hija y buscó frenéticamente en la red información sobre lo que podría ser.
Según el sitio web de la organización benéfica Caring Matters Now, la marca de nacimiento es causada por cambios genéticos mientras el bebé está en el útero.
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Los doctores le han recomendado a Carol y Thiago que la marca de su hija, necesita, una vez por semana cortar todo el vello de la nariz que crecerá proporcionalmente a medida que la beba crezca.
Luna visitó al primer médico para tratar su caso a los 20 días de nacida. Luego de ir y escuchar a varios especialistas, la familia encontró a un médico en Nueva York con ganas de encargarse del caso.
Debido a que Luna también tiene una marca del tamaño de una moneda en la parte inferior y unos pocos puntos pequeños en las piernas, podría necesitar cinco o seis cirugías en los próximos tres años y el costo podría llegar a 50 000 dólares, según información difundida por El Clarín.
En el afán de poder ayudar y recaudar dinero, sus seres queridos han creado una página en GoFundMe, que ya ha recaudado 18 000 dólares en donaciones.
Doctores le han recomendado a Carol que opere a Luna cuando esté más grande, otros opinaron que debía ser lo más pronto posible. Sin embargo, ella sostiene que debe ser antes que sea más grande porque teme que su hija sea víctima de bullying.
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Apoyo a Luna en las redes sociales
En redes sociales, Luna ha recibido mucho apoyo. “Recibimos cientos de mensajes al día a través de nuestro Instagram. Alrededor del 80 por ciento de ellos son personas que dicen que tienen el mismo problema y han sufrido años de acoso escolar. No quiero que mi hija tenga que pasar por eso”, expresó Fenner.
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Describió que cuando salen de casa, muchas de las personas miran fijamente a Luna o la señalan. "Algunos nos han preguntado si es contagiosa y los extraños incluso la han llamado asquerosa. No puedo permitir que Luna tenga que lidiar con ese tipo de cosas en la escuela”, manifestó.
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