El Premio Nobel de Medicina 2024 fue para Victor Ambros y Gary Ruvkun por descubrir el microARN y la regulación de genes
Victor Ambros y Gary Ruvkun reciben el Premio Nobel de Medicina 2024 por su hallazgo revolucionario del microARN, fundamental en la regulación de genes y en el desarrollo de nuevas terapias.
El Premio Nobel de Medicina 2024 fue otorgado a los científicos estadounidenses Victor Ambros y Gary Ruvkun por descubrir el microARN, una molécula clave en la regulación de genes. Su hallazgo ha permitido comprender cómo los organismos multicelulares controlan la actividad de sus genes, con importantes implicaciones para la investigación de enfermedades como el cáncer, la diabetes y trastornos de autoinmunidad.
Ambros, biólogo en la Massachusetts Medical School, y Ruvkun, profesor de genética en la Harvard Medical School, han sido pioneros en la investigación genética. A través de su trabajo con el gusano modelo C. elegans, ambos lograron identificar esta molécula diminuta que actúa como un "interruptor" en la expresión génica, lo que ha abierto nuevas fronteras en la biología molecular y la investigación biomédica.
La investigación galardonada con un Premio Nobel
La Fundación Nobel destacó el impacto crucial del hallazgo de Victor Ambros y Gary Ruvkun, calificándolo como un avance que ha transformado la comprensión de los mecanismos moleculares que gobiernan el comportamiento de las células. El descubrimiento del microARN ocurrió en 1993, cuando ambos científicos publicaron de forma independiente sus investigaciones que revelaron un nuevo nivel de control en los genes, un aspecto fundamental para el desarrollo y funcionamiento de los organismos multicelulares.
Victor Ambros y Gary Ruvkun publicaron su primer artículo de ARN en 1993, su Premio Nobel llegó después de 31 años. Foto: AFP
Este premio representa un reconocimiento al esfuerzo de décadas por parte de ambos investigadores. Ambros y Ruvkun demostraron cómo estos pequeños fragmentos de ARN pueden influir en la selección de las instrucciones genéticas que cada célula debe seguir, lo que resulta vital para prevenir errores celulares que podrían desembocar en enfermedades graves.
El microARN y su impacto en la regulación genética
El microARN es una molécula pequeña que desempeña un papel esencial en la regulación de la actividad genética. Actúa interfiriendo en la producción de proteínas, controlando qué genes se activan y cuándo. Gracias al trabajo de Ambros y Ruvkun, se sabe que este mecanismo de regulación es fundamental en el desarrollo de los organismos multicelulares.
Los microARN tienen un papel crucial en la prevención de enfermedades como el cáncer, la diabetes y trastornos autoinmunes. Foto: Comité Nobel de Medicina/Mattias Karlén
Uno de los aspectos más interesantes del descubrimiento es que los microARN son universales en los seres vivos, desde organismos simples como el gusano C. elegans, hasta los seres humanos. Su función como supresor tumoral ha sido uno de los avances más prometedores, ya que puede bloquear la proliferación descontrolada de células que, en algunos casos, lleva al desarrollo de cáncer. Este hallazgo ha dado lugar a una amplia gama de estudios sobre las mutaciones celulares y cómo las alteraciones en los microARN pueden estar detrás de enfermedades como el cáncer, la diabetes y trastornos autoinmunes.
Implicaciones médicas del hallazgo de los microARN
El impacto del descubrimiento de los microARN en la medicina es vasto. Estos pequeños reguladores genéticos no solo son esenciales para el desarrollo celular, sino que también ofrecen una nueva perspectiva en la lucha contra enfermedades genéticas. La posibilidad de manipular los microARN abre puertas a tratamientos innovadores, no solo contra el cáncer, sino también contra otras enfermedades relacionadas con fallos en la regulación de genes.
Actualmente, se están llevando a cabo investigaciones y ensayos clínicos que buscan utilizar los microARN en la terapia génica. Aunque todavía no hay aplicaciones clínicas inmediatas, los expertos coinciden en que su potencial es enorme. Esta nueva forma de regulación genética podría revolucionar el tratamiento de muchas enfermedades, permitiendo terapias más personalizadas y eficaces.
