Alrededor de 75 variantes genéticas de enfermedades hereditarias porta cada ser humano, según los resultados preliminares del "Proyecto de los 1.000 Genomas", que este miércoles difundió la revista Nature. “El hecho de que alguien porte un gen modificado no significa automáticamente que esa persona vaya a sufrir la enfermedad", manifestó Ralf Sudbrack, del departamento de Genética Molecular del Instituto Max-Planck, que lidera este estudio. En la fase piloto de este proyecto, los investigadores identificaron más de 15 millones de variaciones genéticas en 800 personas, de las cuales la mitad eran desconocidas hasta ahora. El proyecto de “los 1.000 Genomas" se inició en el 2008 con el fin de secuenciar y comparar los genomas de 2.500 personas del mundo para tener un mapa detallado de las variaciones genéticas en el ser humano. (Con información de EFE)
