Niño de 5 años necesita ayuda para tratar rara enfermedad en España

Sociedad LR

Pese al síndrome que padece, el pequeño Benjamín realiza varias actividades. Foto: difusión
Pese al síndrome que padece, el pequeño Benjamín realiza varias actividades. Foto: difusión

Menor que padece el síndrome de Prader-Willi requiere de costoso tratamiento a fin de mejorar su calidad de vida.

Con información de URPI - LR

Un milagro para ‘Benji’. Benjamín es un niño de 5 años al que le gusta ver televisión, correr, saltar y jugar con sus hermanos. A su corta edad, viene luchando contra una rara enfermedad y ahora nos necesita a todos.

Milagros Nathaly Fernández Bueno (36), madre del menor, contó que su pequeño tiene disritmia, hipotonía muscular, retardo de crecimiento y otros males, por lo cual es urgente que puedan viajar a España para atender el síndrome de Prader-Willi.

El síndrome de Prader Willi es un trastorno genético producido por la eliminación de una parte del cromosoma 15 heredado del padre y causa obesidad, baja estatura, entre otros. Si bien se estima que el tratamiento es sumamente importante, la enfermedad no tiene cura.

Asimismo, Benjamín necesita recibir la hormona de crecimiento de manera diaria; sin embargo, los costos escapan del presupuesto familiar.

“Mis medios económicos no me permiten seguir pagando las terapias y consultas que necesita. Mensualmente, tiene consultas con un neurólogo, urólogo, endocrinólogo, su pediatra, un nutricionista pediatra y un dermatólogo. Cada uno cobra S/ 300 y se gasta más de S/ 2.000 solo en consultas, fuera de terapias y medicamentos”, cuenta la madre.

“No he podido trabajar porque tengo que vigilarlo las 24 horas al día. Cuando lo llevé al hospital del Niño en Lima me dijeron que le daban un año de vida (…) pero le demostramos que su fuerza por vivir es muy grande. Hoy, él ya tiene 5 años”, añadió.

Milagros busca apoyo para poder viajar a España junto a Benjamín y allá recibir un diagnóstico más preciso sobre el estado de su hijo. “Allá están más avanzados para tratar este síndrome, quisiera apoyo para viajar y poder tratar a mi niño. En Perú, este síndrome aún es muy raro”, acotó.

Mientras la desesperada mujer busca apoyo para Benjamín, él mantiene incólume su alma y juega, le gusta ver dibujos, su personaje favorito es Mickey Mouse y asiste a sus clases de manera virtual. “Tratamos de hacer su vida lo más sencilla y feliz que pueda pese a la enfermedad”, sentenció la madre.

Si desea apoyar a la recuperación de Benjamín, puede comunicarse con el número 920 824 381 o a través de las siguientes cuentas:

  • Interbank soles: 7233119770920 (Milagros Nathaly Fernández Bueno)
  • CCI Interbank: 00372301311977092040
  • BCP: 57038653106095 (Wendy Patricia Fernández Bueno)
  • CCI BCP: 00257013865310609504
  • BBVA: 0011-0249-0201-8002-169 (Milagros Nathaly Fernández Bueno)
  • Yape: 959 898 444