Países Bajos suspende el uso de la vacuna de AstraZeneca por precaución
La suspensión, que estará vigente hasta el 28 de marzo, se llevó a cabo después de que se reportaran “efectos secundarios posibles” en Noruega y Dinamarca.
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Países Bajos suspendió este domingo 14 de marzo, por precaución, el uso de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus, hasta el 28 de marzo, después de que se reportaran “efectos secundarios posibles” en Dinamarca y Noruega.
“Basándose en nuevas informaciones, la Autoridad holandesa de Medicamentos aconsejó, como medida de precaución y a la espera de una investigación más profunda, suspender la administración de la vacuna de AstraZeneca” contra la COVID-19, indicó el Ministerio de Salud en un comunicado.
“La cuestión crucial es saber si se trata de quejas tras la vacunación o a causa de la vacunación. No debería haber ninguna duda sobre las vacunas”, declaró el ministro de Salud, Hugo de Jonge, citado en el documento.
“Tenemos que mostrarnos prudentes, y por eso lo sensato ahora es apretar el botón de pausa, por precaución”, agregó.
Noruega, como Islandia o Dinamarca, anunció el jueves pasado que suspendía el uso del inmunizante de AstraZeneca, también por “precaución”, por unos temores relacionados con la formación de coágulos sanguíneos en personas vacunadas con el fármaco.
Bulgaria hizo lo propio el viernes y Tailandia retrasó su campaña de inmunización con ese producto. Sin embargo, en Países Bajos no se ha detectado ningún caso similar, matizó el ministerio, que aconsejó a las personas que se vacunaron con ese producto que contacten con su médico si presentan síntomas “inesperados y/o desconocidos” al cabo de tres días.
Por su parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó el último viernes que no existen “razones para no utilizar” la vacuna desarrollada por el laboratorio británico AstraZeneca y la universidad de Oxford.
Ante las consecutivas suspensiones, la farmacéutica británica AstraZeneca anunció este domingo que no encontró pruebas de que su vacuna contra el SARS-CoV-2 provoque un incremento del riesgo de la aparición de coágulos de sangre.
La compañía afirmó que realizó “una cuidadosa revisión” de todos los datos disponibles de más de 17 millones pacientes inmunizados con su medicamento en la Unión Europea (UE) y el Reino Unido.
Según AstraZeneca, los resultados “no mostraron evidencia de un mayor riesgo de embolia pulmonar, trombosis venosa profunda o trombocitopenia, en ningún grupo de edad definido, género, lote o en ningún país en particular”.
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