Brasil aprueba remdesivir para tratar COVID-19 y da registro a AstraZeneca
El antiviral es el primero en ser aprobado para uso en pacientes hospitalizados. La vacuna de AstraZeneca es la segunda en obtener el registro sanitario en el país.
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La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) aprobó el uso del medicamento remdesivir para pacientes hospitalizados con COVID-19. También otorgó el registro definitivo a la vacuna desarrollada por AstraZeneca.
Este visto bueno permite que remdesivir sea utilizado en adultos y adolescentes mayores de 12 años hospitalizados por neumonía que requieran administración de oxigeno suplementario. De acuerdo con la Anvisa, los estudios con el fármaco comprobaron que los pacientes presentan mejoría clínica en menos días que cuando no se toma.
Es “fruto de la eficacia, seguridad y calidad presentadas”, declaró un portavoz de la agencia estatal.
El tratamiento con remdesivir consiste en un mínimo de 5 días y un máximo de 10. El beneficio que precisa la Anvisa es que los síntomas de COVID-19 mejoran en 10 días si se administra el fármaco, mientras que los que no lo reciben tardan dos semanas en mostrar bienestar.
Remdesivir ya obtuvo la aprobación en Estados Unidos desde noviembre de 2020, a pesar de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió después que sus efectos no evitan muertes ni que la enfermedad se agrave.
En cuanto a la aprobación total de la vacuna de AstraZeneca, la agencia estatal recalcó que ahora habrá más autonomía y acceso al medicamento, ya que también podrá ser aplicada a otros grupos que no conforman la población vulnerable.
AstraZeneca es la segunda vacuna en lograr el registro definitivo en Brasil, después de Pfizer.
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